| 82265-67-6

• CAS: 82265-67-6
• 化学式: C₂₅H₁₅CrO₅P
• 分子量: 478.361
• InChiKey: VMAFUZHGCPYSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 carbon monoxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  应变的磷-碳键的羰基化。将磷转化为 2-keto-1,2-dihydrophosphete 复合物：进入不饱和 β-内酰胺磷类似物的化学

  摘要：

  在观察 un agrandissement du cycle pendant la hotlyse de complexes phosphirene-M(CO) 5 (M=Cr, Mo, W)。练习曲 RX du complexe de W-carbonyle

  DOI：

  10.1021/ja00303a033
• 作为产物：
  描述：

  phenylphosphine pentacarbonylchromium(0) 在 KOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3H-Benzophosphepine Complexes:  Versatile Phosphinidene Precursors

  摘要：

  The synthesis of a variety of benzophosphepine complexes [R = Ph, t-Bu, Me; MLn = W(CO)(5), Mo(CO)(5), Cr(CO)(5), Mn(CO)(2)Cp] by two successive hydrophosphinations of 1,2-diethynylbenzene is discussed in detail. The first hydrophosphination step proceeds at ambient temperature without additional promoters, and subsequent addition of base allows full conversion to benzophosphepines. Novel benzeno-1,4-diphosphinanes were isolated as side products. The benzophosphepine complexes themselves serve as convenient phosphinidene precursors at elevated, substituent-dependent temperatures (> 55 degrees C). Kinetic and computational analyses support the proposal that the phosphepine-phosphanorcaradiene isomerization is the rate-determining step. In the absence of substrate, addition of the transient phosphinidene to another benzophosphepine molecule is observed, and addition to 1,2-diethynylbenzene furnishes a delicate bidentate diphosphirene complex.

  DOI：

  10.1021/ja054885w

文献信息

• Generation and trapping of terminal phosphinidene complexes. Synthesis and x-ray crystal structure of stable phosphirene complexes
  作者：Angela Marinetti、Francois Mathey、Jean Fischer、Andre Mitschler

  DOI：10.1021/ja00380a029

  日期：1982.8