2(1H)-Pyrimidinethione, 4-methyl-, sodium salt | 55041-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2(1H)-Pyrimidinethione, 4-methyl-, sodium salt
• 英文别名: sodium 4-methylpyrimidine-2-thiolate；4-methyl-1(3)H-pyrimidine-2-thione; sodium salt
• CAS: 55041-04-8
• 化学式: C₅H₅N₂S*Na
• 分子量: 148.164
• InChiKey: PNHBZYHFJLFXJG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.31
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-双(溴甲基)喹喔啉 、 2(1H)-Pyrimidinethione, 4-methyl-, sodium salt 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Crystal Structures of Silver(I) Organosulfur Polymers as One-Dimensional Chains

  摘要：

  通过银（I）与螯合杂环配体 mbpsq 和 bpsp（mbpsq = 2,3-二元杂环配体）的自组装，制备了两种银（I）有机硫配位聚合物 {[Ag2(mbpsq).dmf](NO3)2}n (1) 和 {[Ag3(bpsp)2(CH3CN)]-(BF4)3.2 H2O}n (2) 是通过银（I）与螯合杂环配体 mbpsq 和 bpsp（mbpsq=2,3-双[2-(4-甲基嘧啶基)甲硫基]-喹喔啉；bpsp=2,6-双[(2-嘧啶基)甲硫基]-吡啶）的自组装制备的。单晶 X 射线衍射分析表明，(1) 结晶为三linic 空间群 P1-，a 10.1937(8)，b 11.2160(9)，c 13.8445(11)埃，α 103.0620(10)，β 106.4850(10)，γ; 96.2720(10)°，V 1452.8(2)埃3，Z 2。每个 mbpsq 分子都是六价配体，其中喹喔啉环的两个氮原子和相邻的硫原子形成两个稳定的五元环，而来自不同甲基嘧啶环的两个氮原子则连接两个银（I）中心，形成一维链状结构。络合物 (2) 也在三菱空间群 P1- 中结晶，a 12.8119(3)，b 13.8902(4)，c 15.4534(5)埃，α 70.6980(10)，β 68.7570(10)，γ; 85.3380(10)°，V 2416.83(12)埃3，Z 2。bpsq 分子作为三价和四价配体，连接三个不同配位环境的银（I）中心，形成一维之字链。

  DOI：

  10.1071/ch01130

文献信息

• Oxygen Atom Transfer Reactivity of Molybdenum(VI) Complexes Employing Pyrimidine- and Pyridine-2-thiolate Ligands
  作者：Madeleine A. Ehweiner、Fabian Wiedemaier、Ferdinand Belaj、Nadia C. Mösch-Zanetti

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02412

  日期：2020.10.5

  Four dioxidomolybdenum(VI) complexes of the general structure [MoO2L2] employing the S,N-bidentate ligands pyrimidine-2-thiolate (PymS, 1), pyridine-2-thiolate (PyS, 2), 4-methylpyridine-2-thiolate (4-MePyS, 3) and 6-methylpyridine-2-thiolate (6-MePyS, 4) were synthesized and characterized by spectroscopic means and single-crystal X-ray diffraction analysis (2–4). Complexes 1–4 were reacted with PPh3

  具有S，N-二齿配体嘧啶-2-硫醇盐（PymS，1），吡啶-2-硫醇盐（PyS，2），4-甲基吡啶-的S，N-双齿配体的四种通用结构[MOO 2 L 2 ]的二氧化钼（VI）配合物2-硫醇（4- MePyS，3）和6-甲基吡啶-2-硫醇（6-MePyS，4）被合成和表征通过光谱方法和单晶X射线衍射分析（2 - 4）。配合物1 - 4与PPH进行反应3和PME 3，分别调查其氧原子转移（OAT）的反应性和催化的适用性。用PPh还原3所导致对称钼（V）的一般结构的二聚物[沫2 ö 3大号4 ]（6 - 9）。动力学研究表明，对于PymS系统，从[MOO 2 L 2 ]到PPh 3的OAT速度比PyS和4-MePyS系统快5倍。复合物的反应1 - 3用PMe 3给出稳定钼（IV）结构的配合物[MOOL 2（PME 3）2 ]（10 - 12），而减少[的MOO的2（6- MePyS）2]（4）产生[MOO（6-MePyS）2（PMe
• Voigt,H. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1974, vol. 14, p. 472
  作者：Voigt,H. et al.

  DOI：——

  日期：——