5-O-[2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethyl] 1-O-(2-phenylpropan-2-yl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanedioate | 207305-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 5-O-[2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethyl] 1-O-(2-phenylpropan-2-yl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanedioate
• CAS: 207305-99-5
• 化学式: C₄₀H₃₉NO₆S₈
• 分子量: 886.281
• InChiKey: PDTYYJIFVDXNDR-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.61
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-[2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethyl] 1-O-(2-phenylpropan-2-yl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanedioate 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrochemical properties of tetrathiafulvalene derived amino acids and peptides

  摘要：

  我们开发出了一条合成四噻吩（TTF）衍生天冬氨酸衍生物 18 的路线，并带有合适的正交保护基团。天冬氨酸衍生物 18 可用于合成肽，例如合成二肽、三肽和四肽 21-23。对这些新型肽进行的初步电化学研究表明，在 TTF 分子被氧化后，它们很可能会发生构象重组。

  DOI：

  10.1039/a800759d
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(4,5-ethylenedisulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-ylsulfanyl]propanenitrile 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四甲基氢氧化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 5-O-[2-[[2-(5,6-dihydro-[1,3]dithiolo[4,5-b][1,4]dithiin-2-ylidene)-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]ethyl] 1-O-(2-phenylpropan-2-yl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electrochemical properties of tetrathiafulvalene derived amino acids and peptides

  摘要：

  我们开发出了一条合成四噻吩（TTF）衍生天冬氨酸衍生物 18 的路线，并带有合适的正交保护基团。天冬氨酸衍生物 18 可用于合成肽，例如合成二肽、三肽和四肽 21-23。对这些新型肽进行的初步电化学研究表明，在 TTF 分子被氧化后，它们很可能会发生构象重组。

  DOI：

  10.1039/a800759d