2-amino-3-[2-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-4-hydroxy-4H-3,1-benzothiazin-4-yl]propanoic acid | 1376273-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-[2-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-4-hydroxy-4H-3,1-benzothiazin-4-yl]propanoic acid
• CAS: 1376273-11-8
• 化学式: C₁₇H₁₅ClN₂O₅S
• 分子量: 394.836
• InChiKey: TUKKJQWCLFOVBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  136.37
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sulfinylbis[(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)methanethione] 、 DL-犬尿氨酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到2-amino-3-[2-(5-chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-4-hydroxy-4H-3,1-benzothiazin-4-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  含有 2,4-二羟基苯基残基的新型稠合 1,3-噻唑和 1,3-噻嗪的合成和抗菌活性

  摘要：

  为了寻找一类新的抗菌剂，一系列苯并噻唑、1,3-噻唑并[5,4-b]吡啶、4H-3,1-苯并噻嗪、萘并[2,3-d][1、 3]制备了含有 2,4-二羟基苯基部分的噻唑-4,9-二酮和其他相关化合物。它们是通过芳基修饰的亚磺酰基[双(2,4-二羟基苯基甲硫酮)]与适当的商业化学试剂在内环化过程中反应获得的。通过两倍系列微量稀释肉汤方法评估化合物对八种参考细菌菌株的 MIC 值。它们对革兰氏阳性菌株表现出抑制作用，与​​革兰氏阴性菌株相反。一些化合物比参考药物更有效。4-(6-Chloro-4H-3,1-benzothiazin-2-yl)-6-methylbenzo-1,

  DOI：

  10.1002/ardp.201100251