5',5'-dimethyl-3-nitro-6,8,9,10-tetrahydro-5H-spiro[cycloocta[b]pyridine-7,2'-[1,3]dioxane] | 1037311-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5',5'-dimethyl-3-nitro-6,8,9,10-tetrahydro-5H-spiro[cycloocta[b]pyridine-7,2'-[1,3]dioxane]
• 英文别名: 5,5-dimethyl-3'-nitrospiro[1,3-dioxane-2,7'-6,8,9,10-tetrahydro-5H-cycloocta[b]pyridine]
• CAS: 1037311-48-0
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₄
• 分子量: 306.362
• InChiKey: ADIWDFDTQCSJDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',5'-dimethyl-3-nitro-6,8,9,10-tetrahydro-5H-spiro[cycloocta[b]pyridine-7,2'-[1,3]dioxane] 在 钯 Cd 作用下， 以 Tetrahydrofuran ethanol 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the compound of formula (Cd), 5′,5′-dimethyl-6,8,9,10-tetrahydro-5H-spiro[cycloocta[b]pyridine-7,2′-[1,3]dioxan]-3-amine的产率得到5',5'-dimethyl-6,8,9,10-tetrahydro-5h-spiro[cycloocta[b]pyridine-7,2'-[1,3]dioxan]-3-amine
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC ARYL AND BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及双环芳基取代的三唑或杂环芳基取代的三唑，以及含有上述化合物的制药组合物，作为抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl活性的有用药物。还公开了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。

  公开号：

  US20080188454A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.7]tridecan-10-one 、 1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以92.5%的产率得到5',5'-dimethyl-3-nitro-6,8,9,10-tetrahydro-5H-spiro[cycloocta[b]pyridine-7,2'-[1,3]dioxane]
  参考文献：
  名称：

  POLYCYCLIC ARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES AND POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS

  摘要：

  多环芳基和多环杂芳基取代的三唑类化合物以及含有这些化合物的药物组合物被披露为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面是有用的。还披露了使用这些化合物治疗与Axl催化活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20090111816A1

文献信息

• POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140323490A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及多环杂芳基取代的三唑化合物以及含有这些化合物的制药组合物，这些化合物被揭示为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面有用。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。
• POLYCYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Goff Dane

  公开号：US20080188455A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明揭示了多环杂芳基取代的三唑类化合物及含有该化合物的制药组合物，用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性。还揭示了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as Axl inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07872000B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  Bicyclic aryl substituted triazoles or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及双环芳基取代的三唑或杂环芳基取代的三唑，以及含有这些化合物的药物组合物，被揭示为在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl活性方面有用。还揭示了使用这些化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病况的方法。
• Polycyclic aryl substituted triazoles and polycyclic heteroaryl substituted triazoles useful as Axl inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07935693B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  Polycyclic aryl and polycyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are also disclosed.

  本发明涉及多环芳基和多环杂芳基取代的三唑化合物及含有这些化合物的制药组合物，这些化合物在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面有用。本发明还揭示了使用这些化合物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病症的方法。
• Bicyclic aryl and bicyclic heteroaryl substituted triazoles useful as AXL inhibitors
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08809347B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  Bicyclic aryl substituted triazoles or heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with Axl activity are also disclosed.

  本发明涉及双环芳基取代的三唑或杂环芳基取代的三唑，以及包含该化合物的药物组合物，用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性，还公开了使用该化合物治疗与Axl活性相关的疾病或病状的方法。