(S)-1-(2-((4bR,7R,8aS,9R)-11-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-3-methoxy-6-oxo-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-7-yl)acetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid trifluoroacetate | 1616556-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (S)-1-(2-((4bR,7R,8aS,9R)-11-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-3-methoxy-6-oxo-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-7-yl)acetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid trifluoroacetate
• CAS: 1616556-20-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₈H₃₆N₂O₆
• 分子量: 610.628
• InChiKey: WSADNKNQOWXCLD-ASHCPXOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  144.68
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-((4bR,7R,8aS,9R)-11-(cyclopropylmethyl)-8a-hydroxy-3-methoxy-6-oxo-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-7-yl)acetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid trifluoroacetate 在 三溴化硼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到(S)-1-(2-((4bR,7R,8aS,9R)-11-(cyclopropylmethyl)-3,8a-dihydroxy-6-oxo-6,7,8,8a,9,10-hexahydro-5H-9,4b-(epiminoethano)phenanthren-7-yl)acetyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Morphinans and the Use Thereof

  摘要：

  本申请涉及式I化合物： 及其医药可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b的定义如说明书中所述。本发明还涉及使用式I化合物来治疗对一或多个阿片受体调节有反应的疾病，或作为合成中间体。本发明中的某些化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20140187573A1