di-tert-butyl 1-((2S,3R,E)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-ethoxy-6-oxohex-4-en-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate | 141989-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: di-tert-butyl 1-((2S,3R,E)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-ethoxy-6-oxohex-4-en-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 141989-19-7
• 化学式: C₂₄H₄₆N₂O₇Si
• 分子量: 502.724
• InChiKey: MFCJPEMEQVBKPQ-MOKPTRAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  103.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5R,6R,7R)-7-(4,4-dimethylpent-1-en-2-yl)-2,2,3,3,5,11,11-heptamethyl-9-methylene-6-vinyldodecane 、 乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 在 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到di-tert-butyl 1-((2S,3R,E)-2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-ethoxy-6-oxohex-4-en-3-yl)hydrazine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  由（S）β-羟基丁酸乙酯立体选择性合成N-乙酰基-1-甲苯胺

  摘要：

  氨基糖的标题1中从1- 13个步骤和16％的总产率制备立体选择性同种异体-苏氨酸合成等价物2，它是在从（一个步骤中获得的转小号）乙基β羟基丁酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88182-5