cyclohexanyl 4-(azidocarbonyl)benzoate | 130379-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexanyl 4-(azidocarbonyl)benzoate
• 英文别名: cyclohexyl 4-carbonazidoylbenzoate
• CAS: 130379-94-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₃
• 分子量: 273.291
• InChiKey: KIPLVWOOBJSMDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  92.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 cyclohexanyl 4-(azidocarbonyl)benzoate 以21%的产率得到4-Methoxycarbonylamino-benzoic acid cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  光致通过键电子转移：独特芳酰基叠氮化物反应性的远程激活

  摘要：

  这项工作揭示了特殊取代的芳酰基叠氮化物的新反应途径。远距离发色团吸收的光可以通过分子内长距离电子转移激活叠氮化物，形成叠氮化物自由基阴离子。N 2 从电荷转移状态的损失很快，并导致选择独特的叠氮化物反应路径。该路径可用于开发光标记剂和能够切割 DNA 的新型化合物

  DOI：

  10.1021/ja00179a053
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酰氯 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cyclohexanyl 4-(azidocarbonyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过长距离分子内电子转移远程激活芳酰基叠氮化物：胺-类固醇-叠氮化物系统的辐照

  摘要：

  合成并研究了双发色化合物顺式和反式-3ξ-(N-(p-甲氧基苯基)-N-甲氨基)-5α-androstan-17β-yl 4-(azidocarbonyl)benzoate（分别为 1 和 2）。稳态光物理测量表明芳胺（供体）的单线激发态被远程芳酰基叠氮化物（受体）基团淬灭。这些发现表明，如果有可能激活与吸收性“天线”组在空间中分离的功能组

  DOI：

  10.1021/ja00059a013