3-benzylcarbamoyl-4,4,4-trifluorobutanoic acid | 793681-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-benzylcarbamoyl-4,4,4-trifluorobutanoic acid
• 英文别名: 3-(Benzylcarbamoyl)-4,4,4-trifluorobutanoic acid
• CAS: 793681-80-8
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 275.227
• InChiKey: XNCIDEWUFHYEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzylcarbamoyl-4,4,4-trifluorobutanoic acid 以0.19 g的产率得到1-benzyl-3-(trifluoromethyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  2-三甲基甲硅烷基乙酸乙酯在全氟乙烯二硫缩醛上的亲核链取代。在合成2-三氟甲基琥珀酸衍生物中的应用

  摘要：

  使用三甲基甲硅烷基乙酸酯实现全氟乙烯二硫缩醛的氟乙烯的高效取代，得到2-全氟烷基琥珀酸衍生物和2-三氟甲基琥珀酰亚胺。该链过程是由催化量的氟化物盐引发的，而相应的烯醇锂反应失败。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.040
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-bis(ethylsulfanyl)-3-trifluoromethylbut-3-enoate 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-benzylcarbamoyl-4,4,4-trifluorobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  2-三甲基甲硅烷基乙酸乙酯在全氟乙烯二硫缩醛上的亲核链取代。在合成2-三氟甲基琥珀酸衍生物中的应用

  摘要：

  使用三甲基甲硅烷基乙酸酯实现全氟乙烯二硫缩醛的氟乙烯的高效取代，得到2-全氟烷基琥珀酸衍生物和2-三氟甲基琥珀酰亚胺。该链过程是由催化量的氟化物盐引发的，而相应的烯醇锂反应失败。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.040

文献信息

• [EN] HYDROXY AND KETO-SUBSTITUTED ß-LACTAMYL ALKANEDIOIC ACIDS<br/>[FR] ACIDES ß-LACTAMYL ALCANEDIOÏQUES HYDROXY OU CÉTO-SUBSTITUÉS
  申请人：AZEVAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007109098A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] 3-Hydroxy and 3-keto substituted 2-(azetidin-2-on-l-yl)alkanedioic acids, and analogs and derivatives thereof are described. Methods for using 3-hydroxy and 3-keto substituted 2-(azetidin-2-on-l-yl)alkanedioic acids, and analogs and derivatives thereof, in the treatment of disease states responsive to antagonism of vasopressin receptors are also described.
  [FR] La présente invention concerne des acides 2-(azétidin-2-on-1-yl)alcanedioïques 3-hydroxy et 3-céto-susbtitués, ainsi que des analogues et dérivés de ceux-ci. L'invention a également pour objet des procédés pour utiliser des acides 2-(azétidin-2-on-1-yl)alcanedioïques 3-hydroxy et 3-céto-susbtitués, et leurs analogues et dérivés pour traiter des états pathologiques qui résultent de l'antagonisme des récepteurs de la vasopressine.