1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((3-vinyl-benzyl)oxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1026206-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((3-vinyl-benzyl)oxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-t-Butyl 2-methyl (2S,4R)-4-[(3-vinylbenzyl)oxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[(3-ethenylphenyl)methoxy]pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1026206-16-5
• 化学式: C₂₀H₂₇NO₅
• 分子量: 361.438
• InChiKey: HFDZIDNMOUEZBJ-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((3-vinyl-benzyl)oxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (4R)-4-((3-vinylbenzyl)oxy)-L-prolinate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/57209

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((3-iodobenzyl)oxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 crude material 、 SiO2 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to yield 700 mg of the title compound的产率得到1-tert-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-((3-vinyl-benzyl)oxy)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 Protease Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的大环化合物，其可用作乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20150266897A1

文献信息

• US9738661B2
  申请人：——

  公开号：US9738661B2

  公开（公告）日：2017-08-22
• WO2008/57209
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。