2-bis(2,6-dimethoxyphenyl)arsoryl-1,3-dimethoxybenzene | 174644-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-bis(2,6-dimethoxyphenyl)arsoryl-1,3-dimethoxybenzene
• CAS: 174644-99-6
• 化学式: C₂₄H₂₇AsO₇
• 分子量: 502.396
• InChiKey: SFFSDCJPXHIWAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bis(2,6-dimethoxyphenyl)arsoryl-1,3-dimethoxybenzene 在 sodium perchlorate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  三（2,6-二甲氧基苯基）ar，三（2,6-二甲氧基苯基）sti和三（2,6-二甲氧基苯基）铋及其衍生物的反应

  摘要：

  三（2,6-二甲氧基苯基）胂和三（2,6-二甲氧基苯基）锑化氢（Φ 3 M（Φ = 2,6-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3 ; M =作为锑）），与常见烷基反应卤化物（RX），得到[Φ 3 M-R] X，而Φ 3的Bi是在反应性苯，或它在热醇分解。的Φ的反应3 M（砷，锑）在乙腈丁基溴均比三苯基膦的快得多。的Φ处理3 M（P，砷，锑）与Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS），得到[Φ 3 M-OH] BR，Φ而3的Bi分解，得到1-溴-2,6-二甲氧基苯。[Φ 3M-OH] Br溶于水，酸度按M = P> As> Sb的顺序降低。的Φ处理3与过氧化氢水溶液M（砷，锑），得到氧化物作为水合物，φ 3 MO。X ħ 2 O（X = 1，在M = As和X = 3 M = Sb）的，而Φ 3的Bi是不反应或分解。Φ 3 PO用NBS溴化，得到Φ 3 “PO.H 2 O（Φ = 3-BR-2,6-（MEO）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05716-3
• 作为产物：
  描述：

  三(2,6-二甲氧基苯基)胂 在 air 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-bis(2,6-dimethoxyphenyl)arsoryl-1,3-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  三（2,6-二甲氧基苯基）ar，三（2,6-二甲氧基苯基）sti和三（2,6-二甲氧基苯基）铋及其衍生物的反应

  摘要：

  三（2,6-二甲氧基苯基）胂和三（2,6-二甲氧基苯基）锑化氢（Φ 3 M（Φ = 2,6-（MEO）2 C ^ 6 ħ 3 ; M =作为锑）），与常见烷基反应卤化物（RX），得到[Φ 3 M-R] X，而Φ 3的Bi是在反应性苯，或它在热醇分解。的Φ的反应3 M（砷，锑）在乙腈丁基溴均比三苯基膦的快得多。的Φ处理3 M（P，砷，锑）与Ñ溴代琥珀酰亚胺（NBS），得到[Φ 3 M-OH] BR，Φ而3的Bi分解，得到1-溴-2,6-二甲氧基苯。[Φ 3M-OH] Br溶于水，酸度按M = P> As> Sb的顺序降低。的Φ处理3与过氧化氢水溶液M（砷，锑），得到氧化物作为水合物，φ 3 MO。X ħ 2 O（X = 1，在M = As和X = 3 M = Sb）的，而Φ 3的Bi是不反应或分解。Φ 3 PO用NBS溴化，得到Φ 3 “PO.H 2 O（Φ = 3-BR-2,6-（MEO）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05716-3