5H-吡咯并[2,1-a]异吲哚,5a,6,7,8-四氢- | 139024-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 中文名称: 5H-吡咯并[2,1-a]异吲哚,5a,6,7,8-四氢-
• 英文名称: 5a,6,7,8-Tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-a>isoindole
• 英文别名: 5a,6,7,8-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindole
• CAS: 139024-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N
• 分子量: 159.231
• InChiKey: KAAMUIHUEDMQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 N,N-Dimethyl-N-<(pyrrol-1-yl)methyl>anilinium Chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 以50%的产率得到吗啉,4-(1H-吡咯-1-基甲基)-
  参考文献：
  名称：

  5-氮杂富烯离子与烯胺的反应：吡咯嗪的新方法

  摘要：

  的合成Ñ，Ñ二甲基ñ - [（吡咯烷-1-基）甲基]苯胺氯化物（14）和相应的p -toluidinium盐15进行说明。这些盐，当溶解于极性溶剂中时，显示与1-（氯甲基）吡咯（17）处于平衡状态，因此潜在地与5-氮杂富烯离子（2）处于平衡状态。因此，它们在非常温和的条件下（MeCN，60°）与烯胺反应，以可接受的收率（40–50°）得到吡咯嗪衍生物。根据最初的曼尼希型反应，然后立即进行无环化，使该过程合理化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740824