[2,3-bis{2,3-bis(2,3-bis[2,3-bis(allyloxy)propoxy]propoxy)porpoxy}propoxy]-tert-butyl-diphenylsilane | 1065592-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: [2,3-bis{2,3-bis(2,3-bis[2,3-bis(allyloxy)propoxy]propoxy)porpoxy}propoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 1065592-49-5
• 化学式: C₁₀₉H₁₇₄O₃₁Si
• 分子量: 2008.65
• InChiKey: QODRFWPCRFVHLK-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,3-bis{2,3-bis(2,3-bis[2,3-bis(allyloxy)propoxy]propoxy)porpoxy}propoxy]-tert-butyl-diphenylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以92%的产率得到3-[2-allyloxy-3-(2-[2,3-bis(allyloxy)propoxy]-3-{2-(2,3-bis[2,3-bis(allyloxy)propoxy]propoxy)-3-prop-2-ynyloxypropoxy}propoxy)propoxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学合成聚甘油、卟啉核树枝状聚合物

  摘要：

  通过叠氮化物核聚甘油树枝状化合物和八叠氮卟啉 19 的点击反应合成聚甘油、卟啉核树枝状聚合物。从 TBDPS 保护的烯丙醇 2 开始不同地合成树枝状化合物。二、三和四次二羟基化-烯丙基醚化循环得到树枝状化合物 [G -2.5] 6、[G-3.5] 8、[G-4.5] 11，分别具有四个、八个和十六个烯烃基团。Dendron 11 很容易大规模制备，总产率为 45%。树枝状化合物 8 被脱保护并转化为相应的炔烃和叠氮化物核树枝状化合物 13 和 15，产率分别为 89% 和 75%。树突 11 被脱保护并转化为相应的炔烃和叠氮化物核树突 16 和 18，产率分别为 68% 和 24%。[G-3.5]-叠氮化物 15 和 [G-4.5]-叠氮化物 18 分别被“点击” 通过Huisgen 1,3-偶极环加成反应到聚炔核19，分别以65%和66%的产率得到20和21。树枝状聚合物 21 具有 MW

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800401
• 作为产物：
  描述：

  、 3-溴丙烯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 以66%的产率得到[2,3-bis{2,3-bis(2,3-bis[2,3-bis(allyloxy)propoxy]propoxy)porpoxy}propoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学合成聚甘油、卟啉核树枝状聚合物

  摘要：

  通过叠氮化物核聚甘油树枝状化合物和八叠氮卟啉 19 的点击反应合成聚甘油、卟啉核树枝状聚合物。从 TBDPS 保护的烯丙醇 2 开始不同地合成树枝状化合物。二、三和四次二羟基化-烯丙基醚化循环得到树枝状化合物 [G -2.5] 6、[G-3.5] 8、[G-4.5] 11，分别具有四个、八个和十六个烯烃基团。Dendron 11 很容易大规模制备，总产率为 45%。树枝状化合物 8 被脱保护并转化为相应的炔烃和叠氮化物核树枝状化合物 13 和 15，产率分别为 89% 和 75%。树突 11 被脱保护并转化为相应的炔烃和叠氮化物核树突 16 和 18，产率分别为 68% 和 24%。[G-3.5]-叠氮化物 15 和 [G-4.5]-叠氮化物 18 分别被“点击” 通过Huisgen 1,3-偶极环加成反应到聚炔核19，分别以65%和66%的产率得到20和21。树枝状聚合物 21 具有 MW

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800401