1,2-bis-(3-chloro-phenyl)-1,2-diphenyl-ethane-1,2-diol | 861532-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis-(3-chloro-phenyl)-1,2-diphenyl-ethane-1,2-diol
• 英文别名: 1,2-bis(3-chlorophenyl)-1,2-diphenylethane-1,2-diol；1,2-Dihydroxy-1,2-diphenyl-1,2-bis-(3-chlor-phenyl)-aethan；1,2-Bis-(3-chlor-phenyl)-1,2-diphenyl-aethan-1,2-diol；3.3'-Dichlor-benzpinakon；α.β-Dioxy-α.β-diphenyl-α.β-bis-(3-chlor-phenyl)-aethan；α.α'-Diphenyl-α.α'-bis-(3-chlor-phenyl)-aethylenglykol
• CAS: 861532-09-4
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂O₂
• 分子量: 435.35
• InChiKey: XJUDLUGJOXUNEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  137-138 °C
• 沸点：
  536.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-(3-chloro-phenyl)-1,2-diphenyl-ethane-1,2-diol 在 乙酰氯 作用下， 生成 1,2-bis-(3-chloro-phenyl)-2,2-diphenyl-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Koopal, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1915, vol. 34, p. 162

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯二苯甲酮 在 4-氰基吡啶 、 双联邻苯二酚硼酸酯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80 %的产率得到1,2-bis-(3-chloro-phenyl)-1,2-diphenyl-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  一种四芳基频哪醇类衍生物及其合成方法

  摘要：

  本发明属于化学合成技术领域，具体公开了一种四芳基频哪醇类衍生物及其合成方法。本发明通过一种R1取代的吡啶类衍生物与双联邻苯二酚硼酸酯构筑电荷转移络合物，在可见光激发下，该电荷转移络合物的电子从基态跃迁到达其电荷转移态，进一步诱导双联邻苯二酚硼酸酯均裂为硼基自由基，从而实现双联邻苯二酚硼酸酯的活化，四芳基频哪醇类衍生物的合成为双联邻苯二酚硼酸酯的活化的进一步应用。本发明的四芳基频哪醇类衍生物的合成方法无需过渡金属参与、也无需加入有机光敏剂，频哪醇的氢来自于H2O对硼酸酯基团和水解反应。

  公开号：

  CN115872840A

文献信息

• Tunable System for Electrochemical Reduction of Ketones and Phthalimides
  作者：Yaxin Wang、Jianyou Zhao、Tianjiao Qiao、Jian Zhang、Gong Chen

  DOI：10.1002/cjoc.202100508

  日期：2021.12

  Herein, we report an efficient, tunable system for electrochemical reduction of ketones and phthalimides at room temperature without the need for stoichiometric external reductants. By utilizing NaN3 as the electrolyte and graphite felt as both the cathode and the anode, we were able to selectively reduce the carbonyl groups of the substrates to alcohols, pinacols, or methylene groups by judiciously

  在此，我们报告了一种高效、可调的系统，用于在室温下电化学还原酮和邻苯二甲酰亚胺，无需化学计量的外部还原剂。通过使用 NaN 3作为电解质和石墨毡作为阴极和阳极，我们能够通过明智地选择溶剂和酸性添加剂，将基材的羰基选择性地还原为醇、频哪醇或亚甲基。反应条件与多种官能团兼容，邻苯二甲酰亚胺可以进行一锅还原环化反应，得到带有吲哚里西啶支架的产物。机理研究表明，反应涉及电子、质子和氢原子的转移。重要的是，N 3 /HN 3 循环作为氢原子穿梭运行，这对于将羰基还原为亚甲基至关重要。
• Sodium-Ketyl Radical Anions by Reverse Pinacol Reaction and Their Coupling with Iodoarenes
  作者：Xinjun Tang、Armido Studer

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02184

  日期：2016.9.2

  Transition-metal-free C–C bond formation between aryl iodides and pinacols is presented. Pinacols are readily transformed by deprotonation with NaH to their Na-pinacolates. C–C-bond homolysis at room temperature generates in situ the corresponding Na-ketyl radical anions which react with various aryl iodides in a homolytic aromatic substitution reaction to form tertiary Na-alcoholates. Protonation

  提出了在芳基碘化物和频哪醇之间无过渡金属的C–C键形成。薄荷醇很容易通过用NaH质子化而转化成其Na-pinacolates。室温下C–C键均质分解会原位生成相应的Na-酮基自由基阴离子，这些阴离子与各种芳基碘化物在均相芳族取代反应中反应，形成叔Na-醇盐。质子化最终以前所未有的方式提供了叔醇。
• Cohen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1919, vol. 38, p. 121
  作者：Cohen

  DOI：——

  日期：——
• Cohen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1920, vol. 39, p. 244
  作者：Cohen

  DOI：——

  日期：——
• Cobler,H., Diss. <Univ. Berlin 1933> S. 52
  作者：Cobler,H.

  DOI：——

  日期：——