methyl (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-22-ethoxy-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-19-vinyl-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.1(3,6).0(20,24)]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxylate | 1021438-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-22-ethoxy-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-19-vinyl-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.1(3,6).0(20,24)]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxylate
• 英文别名: Methyl (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-22-ethoxy-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-19-vinyl-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.13,6.020,24]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxylate；methyl (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-19-ethenyl-22-ethoxy-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.13,6.020,24]hexacosa-1(23),17(25),18,20(24),21-pentaene-5-carboxylate
• CAS: 1021438-19-6
• 化学式: C₃₆H₄₉N₃O₈
• 分子量: 651.8
• InChiKey: BRYVUFCCVDWJKK-XWJWOQKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-22-ethoxy-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-19-vinyl-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.1(3,6).0(20,24)]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxylate 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-22-ethoxy-19-ethyl-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.1(3,6).0(20,24)]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。

  公开号：

  US20100093779A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R,4S,7S)-7-cyclohexyl-20-ethoxy-22-iodo-23-methoxy-12,12-dimethyl-6,9-dioxo-3,4,6,7,8,9,12,13,14,15-decahydro-2H,11H-16,18-etheno-2,5-methanopyrido[4,3-k][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecine-4-carboxylate 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (3R,5S,8S)-8-cyclohexyl-22-ethoxy-18-methoxy-13,13-dimethyl-7,10-dioxo-19-vinyl-2,11-dioxa-6,9,21-triazatetracyclo[15.6.2.1(3,6).0(20,24)]hexacosa-1(23),17,19,21,24-pentaene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100093779A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8309540B2
  申请人：——

  公开号：US8309540B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU HCV
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008051514A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections. (I)
  [FR] La présente invention concerne des composés macrocycliques de formule (I) qui sont utilisables en tant qu'inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (Hepatitis C Virus : HCV), leur synthèse et leur utilisation pour le traitement ou la prévention des infections par le HCV. (I)
• WO2008/51514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HCV NS3 protease inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08309540B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections. (I)

  本发明涉及式(I)的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及用于治疗或预防HCV感染的用途。(I)