methyl (4R)-4-{[6-(2-{3-[({[(1S)-2-t-butoxy-1-cyclopentyl-2-oxoethyl]amino}carbonyl)oxy]-2,2-dimethylpropyl}cyclopropyl)-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy}-L-prolinate | 1021438-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-4-{[6-(2-{3-[({[(1S)-2-t-butoxy-1-cyclopentyl-2-oxoethyl]amino}carbonyl)oxy]-2,2-dimethylpropyl}cyclopropyl)-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy}-L-prolinate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-[6-[2-[3-[[(1S)-1-cyclopentyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]carbamoyloxy]-2,2-dimethylpropyl]cyclopropyl]-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl]oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1021438-43-6
• 化学式: C₄₃H₆₃N₃O₁₁
• 分子量: 797.987
• InChiKey: IYPKPZGBGFDTEN-VEYBPJOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-4-{[6-(2-{3-[({[(1S)-2-t-butoxy-1-cyclopentyl-2-oxoethyl]amino}carbonyl)oxy]-2,2-dimethylpropyl}cyclopropyl)-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy}-L-prolinate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (2S)-cyclopentyl[({3-[2-(2-ethoxy-7-methoxy-4-{[(3R,5S)-5-(methoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]oxy}quinolin-6-yl)cyclopropyl]-2,2-dimethylpropoxy}carbonyl)amino]acetic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51514

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (αS)-α-isocyanato-cyclopentaneacetic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 1-t-butyl 2-methyl (2S,4R)-4-({2-ethoxy-6-[2-(3-hydroxy-2,2-dimethylpropyl)cyclopropyl]-7-methoxyquinolin-4-yl}oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl (4R)-4-{[6-(2-{3-[({[(1S)-2-t-butoxy-1-cyclopentyl-2-oxoethyl]amino}carbonyl)oxy]-2,2-dimethylpropyl}cyclopropyl)-2-ethoxy-7-methoxyquinolin-4-yl]oxy}-L-prolinate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51514

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100093779A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及一种公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，其合成以及其用于治疗或预防HCV感染的用途。
• US8309540B2
  申请人：——

  公开号：US8309540B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• [EN] HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE NS3 DU HCV
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008051514A2

  公开（公告）日：2008-05-02

  [EN] The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections. (I)
  [FR] La présente invention concerne des composés macrocycliques de formule (I) qui sont utilisables en tant qu'inhibiteurs de la protéase NS3 du virus de l'hépatite C (Hepatitis C Virus : HCV), leur synthèse et leur utilisation pour le traitement ou la prévention des infections par le HCV. (I)
• WO2008/51514
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——