tert-butyl (S)-(2-(5-(3-(2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-3-((cyanomethyl)amino)-3-oxopropyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate | 1188405-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(2-(5-(3-(2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-3-((cyanomethyl)amino)-3-oxopropyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate
• CAS: 1188405-84-6
• 化学式: C₂₉H₃₈N₈O₅
• 分子量: 578.671
• InChiKey: OMRSPGDIPULXHI-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  177.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(2-(5-(3-(2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-3-((cyanomethyl)amino)-3-oxopropyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate 在 甲酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design of selective Cathepsin inhibitors

  摘要：

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.090
• 作为产物：
  描述：

  、 氨基乙腈 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 生成 tert-butyl (S)-(2-(5-(3-(2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)-3-((cyanomethyl)amino)-3-oxopropyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design of selective Cathepsin inhibitors

  摘要：

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.090