3-肼基-苯甲酸甲酯 | 473575-39-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-肼基-苯甲酸甲酯
• 英文名称: 3-hydrazinobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-hydrazinylbenzoate；methyl 3-hydrazinobenzoate
• CAS: 473575-39-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD07785896
• 分子量: 166.18
• InChiKey: FQJPGBZNJWNVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-肼基-苯甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 trifluoroacetic acid 1-(1-methyl-1-ethenyl)-2-[3-(methoxycarbonyl)phenyl]hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Miyata, Okiko; Takeda, Norihiko; Naito, Takeaki, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 6, p. 1101 - 1107

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-肼基-苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,6 DIHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRAZOLE-5 (1H)-CARBONITRILE DERIVATES FOR TREATING CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE 4,6-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(1H)-CARBONITRILE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2017158381A8

文献信息

• [EN] PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010063610A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新颖的吡啶并嗪酮衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• Discovery of Novel Spiroindoline Derivatives as Selective Tankyrase Inhibitors
  作者：Fumiyuki Shirai、Takeshi Tsumura、Yoko Yashiroda、Hitomi Yuki、Hideaki Niwa、Shin Sato、Tsubasa Chikada、Yasuko Koda、Kenichi Washizuka、Nobuko Yoshimoto、Masako Abe、Tetsuo Onuki、Yui Mazaki、Chizuko Hirama、Takehiro Fukami、Hirofumi Watanabe、Teruki Honma、Takashi Umehara、Mikako Shirouzu、Masayuki Okue、Yuko Kano、Takashi Watanabe、Kouichi Kitamura、Eiki Shitara、Yukiko Muramatsu、Haruka Yoshida、Anna Mizutani、Hiroyuki Seimiya、Minoru Yoshida、Hiroo Koyama

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b01888

  日期：2019.4.11

  pathway inhibition on tumor growth, we set out to find small-molecule inhibitors of TNKS/TNKS2 with suitable drug-like properties. Starting from 1a, a high-throughput screening hit, the spiroindoline derivative 40c (RK-287107) was discovered as a potent TNKS/TNKS2 inhibitor with >7000-fold selectivity against the PARP1 enzyme, which inhibits WNT-responsive TCF reporter activity and proliferation of human

  经典的WNT途径在癌症发病机理中起重要作用。据报道，抑制端粒聚合酶（TNKS / TNKS2）的聚（ADP-核糖）聚合酶催化活性可通过防止AXIN（Wnt /β的负调节剂）的多聚ADP-核糖基化依赖性降解来降低Wnt /β-catenin信号。 -catenin信号传导。为了研究tankyrase和Wnt途径抑制对肿瘤生长的影响，我们着手寻找具有类似药物性质的TNKS / TNKS2小分子抑制剂。从1a开始，它是一种高通量筛选命中物，螺环丝氨酸衍生物40c（RK-287107）被发现是一种有效的TNKS / TNKS2抑制剂，对PARP1酶的选择性> 7000倍，从而抑制了WNT响应的TCF报道分子的活性和增殖。人结肠直肠癌细胞系COLO-320DM的制备。在小鼠异种移植模型中，RK-287107还显示出剂量依赖性的肿瘤生长抑制作用。这些观察结果表明，RK-287107是一种有前途的先导化
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  申请人：Alberati Daniela

  公开号：US20100216793A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention is concerned with novel pyridazinone derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及具有如下式（I）的新型吡啶并嗪酮衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• 1,5-二芳香基-1,2,4-三氮唑类化合物及其制 药用途
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN106543092B

  公开（公告）日：2019-05-17

  本发明公开了一类由结构式(I)～(III)所示的1,5‑二芳香基‑1,2,4‑三氮唑类化合物或药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的药物组合物。本发明还公开了所述化合物或药学上可接受的盐在用于制备治疗各种恶性肿瘤以及肿瘤转移的相关疾病的药物的应用，本发明式(I)～(III)所示的化合物能够浓度梯度依赖性地抑制乳腺癌细胞、前列腺癌细胞、结肠癌细胞、肝癌细胞、非小细胞肺癌细胞和膀胱癌细胞等肿瘤细胞的增殖、侵袭和浸润等，具有低毒性，在生物医药行业具有广泛的应用前景。
• [EN] PERIPHERAL VASODILATING AGENT CONTAINING N-ACYLATED 4-AMINO PIPERIDINE DERIVATIVES AS ACTIVE INGREDIENTS<br/>[FR] AGENTS VASODILATATEURS PERIPHERIQUES COMPORTANT COMME PRINCIPE ACTIF DES DERIVES DE LA PIPERIDINE 4-AMINO N-ACYLEE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1994022826A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) The present invention relates to novel peripheral vasodilating agents characterized by each containing as an active ingredient, a piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof having excellent peripheral vasodilating activity. Said piperidine derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof is represented by general formula (1), wherein R, R1 and R2 are the same as defined above.(FR) Nouveaux agents dilatateurs périphériques contenant individuellement comme principe actif un dérivé de la pipéridine ou l'un de ses sels pharmaco-compatibles et présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de la pipéridine ou leurs sels pharmaco-compatibles sont représentés par la formule générale (1) où R, R1 et R2 sont conformes à la définition ci-dessus.

  (EN) 本发明涉及一种新型周围血管扩张剂，其特征在于每种扩张剂均包含作为活性成分的哌啶衍生物或其药学上可接受的盐，具有出色的周围血管扩张活性。所述哌啶衍生物或其药学上可接受的盐由通式（1）表示，其中R，R1和R2与上述定义相同。 (FR) La présente invention concerne de nouveaux agents vasodilatateurs périphériques caractérisés chacun par la présence, en tant que principe actif, d'un dérivé de pipéridine ou de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables présentant une excellente activité vasodilatatrice périphérique. Lesdits dérivés de pipéridine ou leurs sels pharmaceutiquement acceptables sont représentés par la formule générale (1), dans laquelle R, R1 et R2 sont tels que définis ci-dessus.