4-Methoxy-5,6-dimethyl-1,3-dihydro-benzo[1,2,5]thiadiazole 2,2-dioxide | 251553-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 4-Methoxy-5,6-dimethyl-1,3-dihydro-benzo[1,2,5]thiadiazole 2,2-dioxide
• CAS: 251553-30-7
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 228.272
• InChiKey: CXLHARKPEWUKPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-5,6-dimethyl-1,3-dihydro-benzo[1,2,5]thiadiazole 2,2-dioxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiral Microenvironments in Self-Assembled Capsules

  摘要：

  A nonracemic compound is synthesized and shown to assemble reversibly through hydrogen bonding to form a cyclic tetramer. The chiral arrangement of atoms in the individual pieces becomes amplified through self-assembly to yield multiple functional groups asymmetrically arranged within the cavity. The tetrameric capsule shows a special affinity for ketones and is able to discriminate between their enantiomers in solution.

  DOI：

  10.1021/ja992779m
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Diamino-3-methoxy-4,5-dimethylbenzene 在 磺酰胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以60%的产率得到4-Methoxy-5,6-dimethyl-1,3-dihydro-benzo[1,2,5]thiadiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Chiral Microenvironments in Self-Assembled Capsules

  摘要：

  A nonracemic compound is synthesized and shown to assemble reversibly through hydrogen bonding to form a cyclic tetramer. The chiral arrangement of atoms in the individual pieces becomes amplified through self-assembly to yield multiple functional groups asymmetrically arranged within the cavity. The tetrameric capsule shows a special affinity for ketones and is able to discriminate between their enantiomers in solution.

  DOI：

  10.1021/ja992779m