Methyl 10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-6-methylidene-4-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylate | 1220511-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-6-methylidene-4-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylate
• CAS: 1220511-62-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₆Si
• 分子量: 382.489
• InChiKey: UNJPPAMDEJJMOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-6-methylidene-4-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 3,10-dihydroxy-6-methylidene-4-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2010042391A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-prop-2-ynoxyethyl]-5-hydroxy-6-oxo-1H-pyrimidine-4-carboxylate 在 gold(I) chloride 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 silver hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxy-6-methylidene-4-oxo-9,10-dihydropyrimido[1,2-d][1,4]oxazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2010042391A3

文献信息

• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010042391A3

  公开（公告）日：2010-06-03