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3-iodohexahydroazocin-2(1H)-one | 78411-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-iodohexahydroazocin-2(1H)-one
英文别名
hexahydro-3-iodo-2(1H)-azocinone;3-Iodoazocan-2-one
3-iodohexahydroazocin-2(1H)-one化学式
CAS
78411-30-0
化学式
C7H12INO
mdl
——
分子量
253.083
InChiKey
YFPAAMKUZJCMGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-iodohexahydroazocin-2(1H)-oneN,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以86%的产率得到3-azidohexahydro-2(1H)-azocinone
    参考文献:
    名称:
    Lactam inhibitors of factor Xa and method
    摘要:
    提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 1 ,包括其药用可接受的盐及其所有立体异构体,以及其前药酯,其中n为1至5;和 和R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,R 7 ,R 8 ,R 9 ,R 10 ,R 10a ,10 11 和R 12 如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂,因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓相关的心血管疾病的方法。
    公开号:
    US20020025957A1
  • 作为产物:
    描述:
    氮杂环辛酮碘代三甲硅烷四甲基乙二胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以56%的产率得到3-iodohexahydroazocin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    Lactam inhibitors of factor Xa and method
    摘要:
    提供了具有以下结构的内酰胺抑制剂 1 ,包括其药用可接受的盐及其所有立体异构体,以及其前药酯,其中n为1至5;和 和R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,R 7 ,R 8 ,R 9 ,R 10 ,R 10a ,10 11 和R 12 如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂,因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓相关的心血管疾病的方法。
    公开号:
    US20020025957A1
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文献信息

  • [EN] LACTAM INHIBITORS OF FACTOR XA AND METHOD<br/>[FR] INHIBITEURS DE LACTAMES DU FACTEUR XA ET PROCEDE ASSOCIE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2001096331A1
    公开(公告)日:2001-12-20
    Lactam inhibitors are provided which have the structure (I) including pharmaceutically acceptable salts thereof and all stereoisomers thereof, and prodrug esters thereof, wherein n is l to 5; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R10a, R11 and R12 are as defined herein. These compounds are inhibitors of Factor Xa and thus are useful as anticoagulants. A method for treating cardiovascular diseases associated with thromboses is also provided.
    提供了具有结构(I)的内酰胺抑制剂,包括其药学上可接受的盐和所有立体异构体,以及其前药酯,其中n为1至5; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R10a、R11和R12如本文所定义。这些化合物是因子Xa的抑制剂,因此可用作抗凝剂。还提供了一种用于治疗与血栓有关的心血管疾病的方法。
  • Ridley, Damon D.; Simpson, Gregory W., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 3, p. 569 - 581
    作者:Ridley, Damon D.、Simpson, Gregory W.
    DOI:——
    日期:——
  • RIDLEY D. D.; SIMPSON G. W., AUSTRAL. J. CHEM., 1981, 34, NO 3, 569-581
    作者:RIDLEY D. D.、 SIMPSON G. W.
    DOI:——
    日期:——
  • LACTAM INHIBITORS OF FACTOR XA AND METHOD
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP1294716A1
    公开(公告)日:2003-03-26
  • US6544981B2
    申请人:——
    公开号:US6544981B2
    公开(公告)日:2003-04-08
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