N-((oct-7-en-1-yloxy)carbonyl)-3-methyl-L-valine | 924271-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((oct-7-en-1-yloxy)carbonyl)-3-methyl-L-valine
• 英文别名: 3-methyl-N-[(oct-7-en-1-yloxy)carbonyl]-L-valine；(S)-3,3-dimethyl-2-((oct-7-enyloxy)carbonylamino)butanoic acid；(2S)-3,3-dimethyl-2-(oct-7-enoxycarbonylamino)butanoic acid
• CAS: 924271-05-6
• 化学式: C₁₅H₂₇NO₄
• 分子量: 285.384
• InChiKey: OHNXHIXYNPLZEH-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 (2S,4R)-methyl 4-methoxy-4-(6-methoxy-7-vinylnaphthalen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate 、 N-((oct-7-en-1-yloxy)carbonyl)-3-methyl-L-valine 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give (2S,4R)-methyl 1-((S)-3,3-dimethyl-2-((oct-7-enyloxy)carbonylamino)butanoy1)-4-methoxy-4-(6-methoxy-7-vinylnaphthalen-2-yl)pyrrolidine-2-carboxylate (87 mg, 0.143 mmol, 61% yield) as white foam的产率得到(2S,4R)-1-((S)-3,3-dimethyl-2-((oct-7-enyloxy)carbonylamino)butanoyl)-4-methoxy-4-(6-methoxy-7-ethenylnaphthalen-2-yl)tetrahydropyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  揭示了一类具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20100080770A1

文献信息

• Macrocyclic Heterocyclic Compound for Inhibiting Hepatitis C Virus and Preparation and Use Thereof
  申请人：Zhan Zheng-yun James

  公开号：US20140205567A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention discloses a class of novel macro-heterocyclic compounds represented by the formula Ia or Ib, and their intermediates, preparation methods and the uses. The macro-heterocyclic compounds of the present invention have good inhibitory activities against hepatitis C virus (HCV), and can be used to treat HCV infection effectively by its excellent inhibition against HCV, low toxicity and side effects.

  本发明公开了一类新型大环杂环化合物，其代表性结构式为Ia或Ib，及其中间体、制备方法和用途。本发明的大环杂环化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有良好的抑制活性，凭借其对HCV的优异抑制作用、低毒性和副作用，能有效用于治疗HCV感染。
• HCV NS3 Protease Inhibitors
  申请人：Liverton Nigel J.

  公开号：US20100099695A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) that are useful as inhibitors of the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, their synthesis, and their use for treating or preventing HCV infections.

  本发明涉及公式（I）的大环化合物，其可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂，它们的合成以及它们用于治疗或预防HCV感染的用途。
• MACROCYCLIC PEPTIDES AS HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1913016B1

  公开（公告）日：2013-01-16
• HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2086982B1

  公开（公告）日：2018-08-29
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Istituto di Ricerche di Biologia Molecolare P. Angeletti S.R.L.

  公开号：EP2178902B1

  公开（公告）日：2012-11-28