3-肼基苯甲酸乙酯 | 90556-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-肼基苯甲酸乙酯
• 中文别名: 对肼基苯甲酸乙酯；3-肼基-苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-hydrazinylbenzoate
• CAS: 90556-87-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD05662491
• 分子量: 180.206
• InChiKey: HAHYIMGJWDNBDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.197

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-肼基苯甲酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ethyl (Z)-3-(4-((E)-3-phenylallylidene)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and Optimization of 1,3,4-Trisubstituted-pyrazolone Derivatives as Novel, Potent, and Nonsteroidal Farnesoid X Receptor (FXR) Selective Antagonists

  摘要：

  LBVS of 12480 in-house compounds, followed by HTRF assay, resulted in one nonsteroidal compound (11) with antagonistic activity against FXR (69.01 +/- 11.75 mu M). On the basis of 11, 26 new derivatives (12a-z) were designed and synthesized accordingly. Five derivatives (12f-g, 12p, 12u, and 12y) showed better antagonistic activities against FXR than compound 11. Remarkably, the most potent derivative, 12u (8.96 +/- 3.62 mu M), showed antagonistic capability approximately 10 times and 8-fold higher than that of the control (GS) and the starting compound 11, respectively. 12u was further confirmed to have high binding affinity with FXR alpha LBD, FXR specificity over six other nuclear receptors, and potent antagonistic activity against FXR in two cell testing platforms. 12u strongly suppressed the regulating effects of CDCA on FXR target genes. The therapeutic potential of 12u was identified by lowering the contents of triglyceride and cholesterol in human hepatoma HepG2 cells and in the cholesterol-fed C57BL/6 mices.

  DOI：

  10.1021/jm3002718
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以91.7%的产率得到3-肼基苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORON CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USES
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及新型含硼化合物及其新用途，例如作为具有杀虫活性的活性成分。该公开还涉及农药组合物及其在农业或园艺中用于控制或预防植物、植物部分、植物繁殖材料、收获的食物作物或种子受到害虫（特别是真菌和线虫）侵害的用途。该公开还涉及促进植物生长表现和/或在植物、植物部分、植物繁殖材料、种子、收获的水果或蔬菜上或内部治疗或预防控制植物病原体（特别是真菌和线虫）的方法。

  公开号：

  WO2022040157A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLE SUBSTITUTED AMINO-PYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO-PYRIDINE SUBSTITUÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2016044666A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present disclosure relates to heterocycle substituted amino-pyridine compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及杂环取代的氨基吡啶化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要的受试者来治疗癌症的方法。本公开还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• Synthesis of 2-Substituted 1,2,3-Triazoles via an Intramolecular <i>N</i> -<i>N</i> Bond Formation
  作者：Cheng-yi Chen、Xiaowei Lu、Mareike C. Holland、Shichang Lv、Xuebao Ji、Wei Liu、Jie Liu、Dominique Depre、Pieter Westerduin

  DOI：10.1002/ejoc.201901519

  日期：2020.2.7

  An intramolecular N–N bond formation leads to a wide variety of 2‐aryl 1,2,3‐triazoles based on an intramolecular N–N bond formation is described. The reaction likely follows an intramolecular SN2 displacement mechanism with the trimethylammonium moiety serving as a good leaving group for the intramolecular N–N bond formation.

  分子内ñ - ñ键的形成导致基于分子内的各种2-芳基-1,2,3-三唑ñ - ñ键的形成进行说明。该反应可能遵循分子内S N 2置换机制，三甲基铵部分是分子内N - N键形成的良好离去基团。
• Discovery of naldemedine: A potent and orally available opioid receptor antagonist for treatment of opioid-induced adverse effects
  作者：Masanao Inagaki、Masaharu Kume、Yoshinori Tamura、Shinichiro Hara、Yoshihisa Goto、Nobuhiro Haga、Tsuyoshi Hasegawa、Takashi Nakamura、Katsumi Koike、Shuuichi Oonishi、Toshiyuki Kanemasa、Hiroyuki Kai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.11.007

  日期：2019.1

  Structure-activity relationship studies of several morphinan derivatives were conducted to obtain dual antagonists for μ- and δ-opioid receptors. We discovered peripherally restricted dual antagonists for μ/δ-opioid receptors as a new chemotype with a morphinan scaffold, which are orally available and do not easily pass the blood–brain barrier. As we expected, some of these compounds inhibit opioid-induced constipation

  对几种吗啡喃衍生物进行构效关系研究，以获得 μ-和 δ-阿片受体的双重拮抗剂。我们发现μ/δ-阿片受体的外周限制性双重拮抗剂是一种具有吗啡喃支架的新化学型，可口服且不易通过血脑屏障。正如我们所料，其中一些化合物可抑制阿片类药物引起的便秘和呕吐/呕吐，但干扰吗啡镇痛作用的潜力有限。其中，naldemedine被选为潜在候选药物。
• Molybdenum-Mediated One-Pot Synthesis of Pyrazoles from Isoxazoles
  作者：Marine Rey、Stéphane Beaumont

  DOI：10.1055/s-0039-1690615

  日期：2019.10

  with nonsymmetric isoxazoles. By using readily available starting materials, a wide range of substituted pyrazoles may be synthesized by this method. A one-pot approach for the direct synthesis of substituted pyrazoles from isoxazoles is reported. The process involves isoxazole N–O bond cleavage mediated by a molybdenum complex, in situ hydrolysis of the resulting β-amino enone to the corresponding 1,3-diketone

  抽象的 报道了一种从异恶唑直接合成取代的吡唑的一锅法。该过程涉及由钼络合物介导的异恶唑N–O键断裂，将所得的β-氨基烯酮原位水解为相应的1,3-二酮，然后在肼或取代的肼存在下形成吡唑。用非对称异恶唑可获得良好或优异的产率和区域选择性。通过使用容易获得的起始原料，可以通过该方法合成各种各样的取代的吡唑。 报道了一种从异恶唑直接合成取代的吡唑的一锅法。该过程涉及由钼络合物介导的异恶唑N–O键断裂，将所得的β-氨基烯酮原位水解为相应的1,3-二酮，然后在肼或取代的肼存在下形成吡唑。用非对称异恶唑可获得良好或优异的产率和区域选择性。通过使用容易获得的起始原料，可以通过该方法合成各种各样的取代的吡唑。
• 1,2,4-三唑类化合物及其盐和应用
  申请人：东南大学

  公开号：CN108727287B

  公开（公告）日：2020-10-27

  本发明公开了1,2,4‑三唑类化合物及其盐和应用，该化合物的结构式为，R为氢、苯基或取代苯基；所述取代苯基的取代基选自羧基、酯基、C1‑4烷基、C1‑4烷氧基、C1‑4卤代烷基、C1‑4卤代烷氧基、C2‑4炔基、卤素、氰基、酰基、硝基或羟基。本发明的化合物对蚜虫具有很强的杀虫活性，部分化合物对蚜虫的杀虫活性与商品化杀虫剂呋虫胺相当，能用于防治鳞翅目类、鞘翅目类、异翅目类、双翅目类、直翅目类以及同翅目类害虫。