(2S,4Z,1'S,4'R,6'S)-4',6'-dihydroxycyclohept-2'-enyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-hydroxyhex-4-enoate | 1127306-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4Z,1'S,4'R,6'S)-4',6'-dihydroxycyclohept-2'-enyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-hydroxyhex-4-enoate
• CAS: 1127306-72-2
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₇
• 分子量: 371.431
• InChiKey: XTAKADGEBXCIGS-QQMBVBDWSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  125.32
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,1'S,4'R)-2-tert-butoxycarbonylamino-pent-4-enoic acid 4'-{[(Z)-4''-(2'''-{[(3'''',3'''',4'''',4'''',5'''',5'''',6'''',6'''',7'''',7'''',8'''',8'''',9'''',9'''',10'''',10'''',10''''-heptadecafluorodecyl)-(toluene-4'''''-sulfonyl)amino]methyl}allyloxy)but-2''-enyloxy]diisopropylsilanyloxy}-6'-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohept-2'-enyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 、 三(羟基甲基)磷化氢 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2S,4Z,1'S,4'R,6'S)-4',6'-dihydroxycyclohept-2'-enyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-hydroxyhex-4-enoate 、 (2S,4E,1'S,4'R,6'S)-4',6'-dihydroxycyclohept-2'-enyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-6-hydroxyhex-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  具有 80 多种不同支架的天然产物样分子的合成

  摘要：

  寻求支架多样性：描述了小分子支架组合变异的合成方法。仅使用六种基本反应类型，就制备了具有 84 种不同支架的化合物。这些化合物具有许多类似于天然产物的结构特征，包括丰富的立体化学、杂环和不饱和环系统以及密集的官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.200804486