(1S,2S)-threo-2-benzamido-1-(4-methylthiophenyl)-1,3-propanediol | 95448-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-threo-2-benzamido-1-(4-methylthiophenyl)-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-Benzoylamino-1-(4-methylthiophenyl)-1,3-propanediol；N-[(1S,2S)-1,3-dihydroxy-1-(4-methylsulfanylphenyl)propan-2-yl]benzamide
• CAS: 95448-24-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃S
• 分子量: 317.409
• InChiKey: NEXXAGGFWPVWNW-HOTGVXAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-threo-2-benzamido-1-(4-methylthiophenyl)-1,3-propanediol 在 二苯甲酮 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到α-Benzoylamino-4-methylthioacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Oppenauer Oxidation of 2-Acylamino-1-aryl-1,3-propanediols; A New Method for Racemization of an Optically Active Diastereoisomer

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30988
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-2-氨基-1-[4-(甲硫基)苯基-1,3-丙二醇 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S)-threo-2-benzamido-1-(4-methylthiophenyl)-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-1,3-丙二醇消旋化的新策略，2-氨基-1,3-丙二醇是合成抗生素药物的关键中间体

  摘要：

  据报道，基于化学选择性恶唑啉环的形成和酮的非对映选择性的高度还原，新的2-氨基-1,3-丙二醇消旋化的新策略。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80813-8

文献信息

• GIORDANO, CLAUDIO;CAVICCHIOLI, SILVIA;LEVI, SILVIO;VILLA, MARCO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 43, C. 5561-5564
  作者：GIORDANO, CLAUDIO、CAVICCHIOLI, SILVIA、LEVI, SILVIO、VILLA, MARCO

  DOI：——

  日期：——