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N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-phenylacetamide
N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-phenylacetamide | 58980-16-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-phenylacetamide
英文别名
2-(2-Phenylacetamidophenyl)benzimidazol;
N
-[2-(1
H
-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-2-phenyl-acetamide;phenyl-acetic acid-[2-(1
H
-benzimidazol-2-yl)-anilide];Phenyl-essigsaeure-[2-(1
H
-benzimidazol-2-yl)-anilid];N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2-phenylacetamide
CAS
58980-16-8
化学式
C
21
H
17
N
3
O
mdl
——
分子量
327.385
InChiKey
WMAZFYZTJHECJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
25
可旋转键数:
4
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
57.8
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-phenylacetamide
生成
6-benzylbenzo[4,5]imidazo[1,2-c]quinazoline
参考文献:
名称:
RABILLOUD G.; SILLION B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE
, 1975, NO 11-12, PART. 2, 2682-2686
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯乙酰氯
在
吡啶
、
乙酸酐
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 5.0h, 生成
N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-phenylacetamide
参考文献:
名称:
六种含有不同杂环部分的杂环化合物的抗肿瘤,细胞毒性和抗氧化剂评估
摘要:
合成,表征和表征具有不同杂环部分的杂环化合物,即苯并恶嗪酮,苯并咪唑,喹唑啉酮和苯并呋喃酮杂环,并使用磺基罗丹明B(SRB)和二甲基噻唑-二苯基四唑鎓盐评估其对人肝癌细胞系(HepG2)的抗癌活性。 (MTT)分析。此外,作为体外毒性评估模型,与正常细胞,羊膜上皮(WISH)细胞系相比,测试了它们对人上皮样癌(Hela)细胞系的细胞毒性活性。结果清楚地表明,2-(2-苄基-4-氧代喹唑啉-3(4 H)-基)乙酰肼4是最有效的抗氧化剂和抗癌剂。虽然,3-氨基-2-苄基喹唑啉-4(3H)一5对Hela的抗癌药效力较低,但对正常细胞(WISH)更安全。
DOI:
10.1002/jhet.3847
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文献信息
Niementowski, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1477
作者:
Niementowski
DOI:
——
日期:
——
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