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N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-phenylacetamide | 58980-16-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-phenylacetamide
英文别名
2-(2-Phenylacetamidophenyl)benzimidazol;N-[2-(1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-2-phenyl-acetamide;phenyl-acetic acid-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)-anilide];Phenyl-essigsaeure-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)-anilid];N-[2-(1H-benzimidazol-2-yl)phenyl]-2-phenylacetamide
N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-phenylacetamide化学式
CAS
58980-16-8
化学式
C21H17N3O
mdl
——
分子量
327.385
InChiKey
WMAZFYZTJHECJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    RABILLOUD G.; SILLION B., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 11-12, PART. 2, 2682-2686
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯乙酰氯吡啶乙酸酐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 N-(2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)-2-phenylacetamide
    参考文献:
    名称:
    六种含有不同杂环部分的杂环化合物的抗肿瘤,细胞毒性和抗氧化剂评估
    摘要:
    合成,表征和表征具有不同杂环部分的杂环化合物,即苯并恶嗪酮,苯并咪唑,喹唑啉酮和苯并呋喃酮杂环,并使用磺基罗丹明B(SRB)和二甲基噻唑-二苯基四唑鎓盐评估其对人肝癌细胞系(HepG2)的抗癌活性。 (MTT)分析。此外,作为体外毒性评估模型,与正常细胞,羊膜上皮(WISH)细胞系相比,测试了它们对人上皮样癌(Hela)细胞系的细胞毒性活性。结果清楚地表明,2-(2-苄基-4-氧代喹唑啉-3(4 H)-基)乙酰肼4是最有效的抗氧化剂和抗癌剂。虽然,3-氨基-2-苄基喹唑啉-4(3H)一5对Hela的抗癌药效力较低,但对正常细胞(WISH)更安全。
    DOI:
    10.1002/jhet.3847
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文献信息

  • Niementowski, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1477
    作者:Niementowski
    DOI:——
    日期:——
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