Ru(η3,η1-(S)-BINO)(PPh3)2 | 1332258-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(η3,η1-(S)-BINO)(PPh3)2
• 英文别名: Ru(η3,η1-(S)-1,1'-binaphtholato)(PPh3)2；1-(2-oxidonaphthalen-1-yl)naphthalen-2-olate;ruthenium(2+);triphenylphosphane
• CAS: 1332258-29-3
• 化学式: C₅₆H₄₂O₂P₂Ru
• 分子量: 909.966
• InChiKey: QDTBUKXNIOABCY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 thallium (S)-1,1'-binaphtholate 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ru(η3,η1-(S)-BINO)(PPh3)2 、 Ru(η3,η1-(S)-BINO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  具有自调节触觉的反应性 Ru-Binaphtholate 构件

  摘要：

  报告了一种多功能的 Ru-BINO 构建块，它为研究钌的阻转异构联萘复合物的化学提供了一个直接的切入点。RuCl(2)(PPh(3))(3)6a 与 Tl(2)((S)-BINO) 反应得到 Ru((S)-BINO)(PPh(3))(2)7 混合物异构体：在 7' 中，BINO 配体通过 η(3)-CCO,η(1)-O' 供体结合，在对称的 7" 中，通过 η(3)-CCO,η(3)-O' C'C'互动。后者中的双（烯醇化物）BINO 键合模式之前没有在任何金属中观察到，强调了联萘酚部分显着的几何和电子灵活性。BINO 配体证明能够稳定包含少至两个，多至四个，7 及其衍生物中的附加配体的复合物，实现了与表面相似的邻儿茶酚酸盐复合物 Ru(o-cat)(PPh(3))(3) 的合成多功能性。与重要的非手性 Ru 前体 6a 一样，配合物 7 在温和条件下很容易转化为一系列产物，包括乙腈、吡啶

  DOI：

  10.1021/ja204767a