N-[(Z)-4-chloro-but-2-enyl]-N-(2-iodophenyl)methanesulfonamide | 850668-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(Z)-4-chloro-but-2-enyl]-N-(2-iodophenyl)methanesulfonamide
• CAS: 850668-98-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClINO₂S
• 分子量: 385.653
• InChiKey: POOWBEIKRGTROI-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(Z)-4-chloro-but-2-enyl]-N-(2-iodophenyl)methanesulfonamide 在 甲醇 、 sodium hydride 、 3,3’-(propane-1,3-diyl)bis(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-3-ium) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1-methanesulfonyl-3-(2-methoxyethyl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过基态中性有机电子给体高效还原未活化的芳基和烷基碘。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462038
• 作为产物：
  描述：

  N-[(Z)-4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)but-2-enyl]-N-(2-iodophenyl)methanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 N-[(Z)-4-chloro-but-2-enyl]-N-(2-iodophenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过基态中性有机电子给体高效还原未活化的芳基和烷基碘。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462038