(E/Z)-1-fluorobutadiene | 692-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (E/Z)-1-fluorobutadiene
• 英文别名: 1-Fluor-1,3-butadien；trans-1-fluor-1,3-butadien；1-fluoro-buta-1,3-diene；1-Fluoro-1,3-butadiene；1-fluorobuta-1,3-diene
• CAS: 692-44-4
• 化学式: C₄H₅F
• 分子量: 72.0821
• InChiKey: IGPWAITWXGQPMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E/Z)-1-fluorobutadiene 在 二氧化硫 、 三氟乙酸 作用下， 反应 48.0h， 生成 6-fluoro-3,6-dihydro-1,2-oxathiin-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  将二氧化硫杂Diels-Alder加成至1-氟丁1,3-二烯中：6-氟磺胺类化合物（6-氟-3,6-二氢-1,2-氧杂环丁-2-氧化物）优选的沙发构象享受焓和构象的端基异构效应。

  摘要：

  （E）-和（Z）-1-氟丁1,3-二烯（（E）-和（Z）-11），2-氟丁二烯（12），（E）-和（Z）-的反应活性已探究了对SO（2）的1-（氟亚甲基）-2-亚甲基环己烷（（E）-和（Z）-13）并与（Z）-和（E）-1-（氟亚甲基）-2进行了比较-亚甲基-3,4-二氢萘（（Z）-8和（E）-8）。与量子计算一致，12对SO（2）不反应（无环加成，仅聚合），而（E）-1-氟-1,3-二烯的反应比其（Z）异构体反应更快，从而给出相应的遵循异-Diels-Alder加成的endo（Alder规则）模式的6-氟磺胺类。与其它取代的二烯相反，在以氟二烯的增溶加成模式下，未观察到环丁砜。与计算结果一致，顺式-2-氟-3,4-氧杂噻吩并双环[4.4.0] dec-1（6），9-二烯-4-氧化物（顺式9，通过在动力学控制条件下将SO（2）加到（Z）-8中而获得的磺胺类化合物）采用一种沙发构象，其环的氧

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1336::aid-chem1336>3.0.co;2-r