4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate | 1046793-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohex-1-enyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)cyclohex-1-en-1-yl trifluoromethanesulfonate；[4-(4-methylpiperazin-1-yl)cyclohexen-1-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1046793-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₉F₃N₂O₃S
• 分子量: 328.356
• InChiKey: RSXLXEWWJGZMLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

文献信息

• USE OF 7-AZAINDOLES IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：GRACZYK Piotr Pawel

  公开号：US20100069358A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供了一种化合物(I)或其药学上可接受的盐，用于抑制c-Jun N末端激酶（JNK）活性，特别是用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病。本发明还提供了制备该化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：GRACZYK Piotr Pawel

  公开号：US20100069354A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物；或其药学上可接受的盐，使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐来抑制c-Jun N末端激酶（JNK）活性，并用于医药学，特别是用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病。本发明还提供了制备所述公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• THE USE OF 7-AZAINDOLES IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2125801A1

  公开（公告）日：2009-12-02
• US7951802B2
  申请人：——

  公开号：US7951802B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• US8178552B2
  申请人：——

  公开号：US8178552B2

  公开（公告）日：2012-05-15