phenylphosphan | 109152-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylphosphan
• 英文别名: {(Me3Si)2CH}(Ph)PH；Bis(trimethylsilyl)methyl-phenylphosphane
• CAS: 109152-83-2
• 化学式: C₁₃H₂₅PSi₂
• 分子量: 268.486
• InChiKey: LXDAQGMEUAOCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylphosphan 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [{(Me3Si)2CH}(Ph)P]K
  参考文献：
  名称：

  立体要求高的磷化物配体的锗（II）和锡（II）配合物

  摘要：

  PhPCl 2与1当量的RLi之间的反应，然后用LiAlH 4原位还原和水溶液后处理产生仲膦PhRPH [R =（Me 3 Si）2 CH]。用正丁基锂在乙醚中处理PhRPH会生成膦酸锂（RPhP）Li（Et 2 O）n [ 15（Et 2 O）]，可结晶为四氢呋喃（THF）加合物（RPhP）Li（THF） ）3 [ 15（THF）]。化合物15（ET 2 O）发生反应以任一NaO-的1个当量吨卜或KO-吨Bu生成相应的磷化钠和磷化钾（RPhP）Na（Et 2 O）n（16）和（RPhP）K（Et 2 O）n（17），可以将其结晶为胺加合物[（RPhP）Na （tmeda）] 2 [ 16（tmeda）]和[（RPhP）K（pmdeta）] 2 [ 17（pmdeta）]。2当量的17与GeCl 2（1,4-二恶烷）之间的反应得到二聚化合物[（RPhP）2 Ge] 2 · Et 2 O（18·

  DOI：

  10.1021/ic1003534
• 作为产物：
  描述：

  {(Me3Si)2CH}(Ph)PCl 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以3.72 g的产率得到phenylphosphan
  参考文献：
  名称：

  立体要求高的磷化物配体的锗（II）和锡（II）配合物

  摘要：

  PhPCl 2与1当量的RLi之间的反应，然后用LiAlH 4原位还原和水溶液后处理产生仲膦PhRPH [R =（Me 3 Si）2 CH]。用正丁基锂在乙醚中处理PhRPH会生成膦酸锂（RPhP）Li（Et 2 O）n [ 15（Et 2 O）]，可结晶为四氢呋喃（THF）加合物（RPhP）Li（THF） ）3 [ 15（THF）]。化合物15（ET 2 O）发生反应以任一NaO-的1个当量吨卜或KO-吨Bu生成相应的磷化钠和磷化钾（RPhP）Na（Et 2 O）n（16）和（RPhP）K（Et 2 O）n（17），可以将其结晶为胺加合物[（RPhP）Na （tmeda）] 2 [ 16（tmeda）]和[（RPhP）K（pmdeta）] 2 [ 17（pmdeta）]。2当量的17与GeCl 2（1,4-二恶烷）之间的反应得到二聚化合物[（RPhP）2 Ge] 2 · Et 2 O（18·

  DOI：

  10.1021/ic1003534

文献信息

• Phosphido-Borane and Phosphido-Bis(Borane) Complexes of the Alkali Metals, a Comparative Study
  作者：Keith Izod、James M. Watson、William Clegg、Ross W. Harrington

  DOI：10.1021/ic302205b

  日期：2013.2.4

  phosphido-borane complexes [[(Me3Si)2CH}(Ph)P(BH3)]Li(THF)2]∞ (13), [(Me3Si)2CH}(Ph)P(BH3)][Na(12-crown-4)2] (14), or [[(Me3Si)2CH}(Ph)P(BH3)]K(pmdeta)]2 (15), respectively, after crystallization in the presence of the appropriate co-ligand. While 13 crystallizes as a chain polymer, 14 crystallizes as a separated ion pair and 15 as a dimer. In both 13 and 15 the phosphido-borane ligands bind the alkali metal

  用BH 3 ·SMe 2处理仲膦（Me 3 Si）2 CH}（Ph）PH产生膦-硼烷（Me 3 Si）2 CH}（Ph）PH（BH 3）（12）为无色晶体。之间的反应12和Ñ -丁基锂，的PhCH 2 Na或物理信道2 ķ得到相应的膦-硼烷配合物[[（ME 3 Si）的2 CH}（PH）P（BH 3）]的Li（THF）2 ] ∞（13），[（我3 Si）的2 CH}（PH）P（BH 3）] [钠（12 -冠- 4）2 ]（14），或[[（ME 3 Si）的2 CH}（PH）P（BH 3） ] K（PMDETA）] 2（15），分别在适当的共存在结晶后-配体。而13个结晶作为链聚合物，14个结晶为一个分离的离子对和15作为二聚体。在13和15中，磷基-硼烷配体通过PM和BH··M接触结合碱金属阳离子。出乎意料的是，NMR光谱表明分离的离子对14在磷处快速反转，而13和15没有。磷-双（硼烷）配合物[（Me
• Langhans, Klaus P.; Stelzer, Othmar, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 1707 - 1712
  作者：Langhans, Klaus P.、Stelzer, Othmar

  DOI：——

  日期：——
• LANGHANS, KLAUS P.;STELZER, OTHMAR, CHEM. BER., 120,(1987) N 10, 1707-1712
  作者：LANGHANS, KLAUS P.、STELZER, OTHMAR

  DOI：——

  日期：——