2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-hydroxyethyl)amino)isoindoline-1,3-dione | 1957235-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-hydroxyethyl)amino)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: Pomalidomide-C2-OH；2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-(2-hydroxyethylamino)isoindole-1,3-dione
• CAS: 1957235-61-8
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₅
• 分子量: 317.301
• InChiKey: UBVMFCZPHRGQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-hydroxyethyl)amino)isoindoline-1,3-dione 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-((1-(2-((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindolin-4-yl)amino)ethyl)-4-(4-phenylthiazol-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CLASS IIA HISTONE DEACETYLASE (HDAC) DEGRADER LIGANDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] LIGANDS DE DÉGRADATION DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE (HDAC) DE CLASSE IIA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及双功能化合物、组合物和方法，用于治疗由至少一种IIa类组蛋白去乙酰化酶（HDAC4/5/7/9）异常活性介导的疾病或病症。

  公开号：

  WO2022235565A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟邻苯二甲酸酐 在 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-((2-hydroxyethyl)amino)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING CDK9 ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE L'ACTIVITÉ DE CDK9

  摘要：

  提供的是异双功能降解化合物，它们与细胞周期依赖性激酶9（CDK9）和E3泛素连接酶结合。同时，提供了一种通过给予含有异双功能降解剂的药物组合物的治疗方法，用于治疗CDK9介导的疾病。

  公开号：

  WO2022098843A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING EZH2-MEDIATED CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER À MÉDIATION PAR L'EZH2
  申请人：ICAHN SCHOOL MED MOUNT SINAI

  公开号：WO2018081530A1

  公开（公告）日：2018-05-03

  Methods for designing bivalent compounds which selectively degrade/disrupt EZH2 and compositions and methods of using such degraders/disruptors to treat EZH2-mediated cancer are provided.

  提供的设计二价化合物的方法，这些化合物可选择性地降解/破坏EZH2，以及使用这种降解剂/破坏剂治疗EZH2介导的癌症的组合物和方法。
• [EN] REGULATING CHIMERIC ANTIGEN RECEPTORS<br/>[FR] RÉGULATION DE RÉCEPTEURS D'ANTIGÈNES CHIMÉRIQUES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018148440A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  This invention is in the area of compositions and methods for regulating chimeric antigen receptor immune effector cell, for example T-cell (CAR-T), therapy to modulate associated adverse inflammatory responses, for example, cytokine release syndrome and tumor lysis syndrome, using targeted protein degradation.

  这项发明涉及用于调节嵌合抗原受体免疫效应细胞（例如T细胞（CAR-T））治疗以调节相关的不良炎症反应的组合物和方法，例如细胞因子释放综合征和肿瘤溶解综合征，通过靶向蛋白质降解。
• [EN] TUNABLE ENDOGENOUS PROTEIN DEGRADATION WITH HETEROBIFUNCTIONAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉGRADATION MODULABLE DE PROTÉINE ENDOGÈNE AVEC DES COMPOSÉS HÉTÉROBIFONCTIONNELS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2018148443A1

  公开（公告）日：2018-08-16

  The present invention provides a means to modulate gene expression in vivo in a manner that avoids problems associated with CRISPR endogenous protein knock-out or knock-in strategies and strategies that provide for correction, or alteration, of single nucleotides. The invention includes inserting into the genome a nucleotide encoding a heterobifunctional compound targeting protein (dTAG) in-frame with the nucleotide sequence of a gene encoding an endogenously expressed protein of interest which, upon expression, produces an endogenous protein-dTAG hybrid protein. This allows for targeted protein degradation of the dTAG and the fused endogenous protein using a heterobifunctional compound.

  本发明提供了一种在体内调节基因表达的方法，避免了与CRISPR内源蛋白敲除或敲入策略以及提供单个核苷酸修正或改变的策略相关的问题。该发明包括将编码靶向蛋白（dTAG）的异双功能化合物的核苷酸插入基因组中，与编码感兴趣的内源表达蛋白的基因的核苷酸序列同框，表达后产生内源蛋白-dTAG杂交蛋白。这允许使用异双功能化合物对dTAG和融合的内源蛋白进行靶向蛋白降解。
• [EN] COMPOUNDS THAT INDUCE DEGRADATION OF ANTI-APOPTOTIC BCL-2 FAMILY PROTEINS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INDUISANT LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ANTI-APOPTOTIQUES DE LA FAMILLE BCL-2 ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：BIOVENTURES LLC

  公开号：WO2017184995A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present disclosure provides compositions and methods for selectively killing senescent cells, wherein the composition comprises a compound of Formula (I) or a compound of Formula (II). The selective killing of senescent cells may delay aging and/or treat age-related disorders.

  本公开提供了一种用于选择性杀灭衰老细胞的组合物和方法，其中该组合物包括式(I)的化合物或式(II)的化合物。对衰老细胞的选择性杀灭可能延缓衰老和/或治疗与年龄相关的疾病。
• Rapid synthesis of pomalidomide-conjugates for the development of protein degrader libraries
  作者：Duncan K. Brownsey、Ben C. Rowley、Evgueni Gorobets、Benjamin S. Gelfand、Darren J. Derksen

  DOI：10.1039/d0sc05442a

  日期：——

  Current methods for the preparation of heterobifunctional pomalidomide-conjugates rely on methods that are often low yielding and produce intractable byproducts. Herein we describe our strategy for the succinct preparation of pomalidomide-linkers.

  目前制备杂二功能泊马利胺共轭物的方法通常低产率且产生难以处理的副产物。在这里，我们描述了我们用于简洁制备泊马利胺连接剂的策略。