(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((S)-13-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,7,11,14-tetraoxo-2-oxa-4,8,12,15-tetraazaicosan-20-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1431373-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((S)-13-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,7,11,14-tetraoxo-2-oxa-4,8,12,15-tetraazaicosan-20-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1431373-01-1
• 化学式: C₄₈H₆₄N₄O₁₇
• 分子量: 969.053
• InChiKey: OKDJYLIMBLNGMB-PNOAWUASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  275.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((S)-13-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,7,11,14-tetraoxo-2-oxa-4,8,12,15-tetraazaicosan-20-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以45 mg的产率得到(S)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,7,11-trioxo-13-((5-(((2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)pentyl)carbamoyl)-2-oxa-4,8,12-triazapentadecan-15-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of a bis-glycosylated hexa-β-peptide

  摘要：

  The bis-glycosylated hexapeptide beta-Ala-beta-Ala-(beta-D-Glc)-L-Asp-beta-Ala-beta-Ala-(beta-D-Gal)-L-Asp (14) is prepared by fragment condensation of Fmoc-beta-Ala-beta-Ala-(beta-D-GlcAc(4))-L-Asp-OH (11) and H2N-beta-Ala-beta-Ala-(beta-D-GalAc(4))-L-Asp-(OBu)-Bu-t (12) under optimized conditions with the HBTU/HOBt reagent followed by deprotection of the intermediate fully protected hexapeptide. Hexapeptide 14 is shown to adopt a random coil structure in solution.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.227
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-[[(9H-fluoren-9-yl)methyloxycarbonyl]amino]propanamido]propionic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(((S)-13-(2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl)-1-(9H-fluoren-9-yl)-3,7,11,14-tetraoxo-2-oxa-4,8,12,15-tetraazaicosan-20-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of a bis-glycosylated hexa-β-peptide

  摘要：

  The bis-glycosylated hexapeptide beta-Ala-beta-Ala-(beta-D-Glc)-L-Asp-beta-Ala-beta-Ala-(beta-D-Gal)-L-Asp (14) is prepared by fragment condensation of Fmoc-beta-Ala-beta-Ala-(beta-D-GlcAc(4))-L-Asp-OH (11) and H2N-beta-Ala-beta-Ala-(beta-D-GalAc(4))-L-Asp-(OBu)-Bu-t (12) under optimized conditions with the HBTU/HOBt reagent followed by deprotection of the intermediate fully protected hexapeptide. Hexapeptide 14 is shown to adopt a random coil structure in solution.

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.227