[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl][3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenylpyrrol-2-ylidene]amine | 1416050-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl][3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenylpyrrol-2-ylidene]amine
• CAS: 1416050-08-2
• 化学式: C₃₆H₃₁N₃O₄
• 分子量: 569.66
• InChiKey: XBKKHZLXNYYGDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.0
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  77.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl][3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenylpyrrol-2-ylidene]amine 、 三氟化硼乙醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含甲氧基和羟基及双光子吸收截面的氮杂硼-二吡咯亚甲基化合物的合成，光学性质和超快动力学

  摘要：

  在这项工作中，合成了含有甲氧基和羟基的氮杂硼二吡咯亚甲基（aza-BODIPY）化合物。研究了取代和分子内电荷转移对这些BODIPY衍生物的线性和非线性光学吸收（尤其是两个光子吸收）的影响。根据溶液的碱性，在线性吸收光谱中观察到含羟基的氮杂-BODIPY化合物的剧烈光谱变化。这些化合物的酚盐形式的线性吸收光谱中的新谱带在THF溶液中出现在500 nm以下和700 nm以上。这些发现是由于酚盐形式的分子内电荷转移状态的发生。超快泵探针光谱实验表明，酚醛形式仅在600 nm附近显示漂白信号。另一方面，酚盐形式除了在600 nm附近的漂白信号外，还在500 nm及700 nm以上的区域显示快速增长的非线性吸收信号。分子内的电荷转移状态发生在700 nm以上，并且该状态的寿命以超快时间尺度为单位。由于荧光实验的激发是在600 nm处进行的，因此由于分子内电荷转移状态下的能量弛豫而没有荧光信号。含甲

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2012.08.003
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-nitro-1-phenylbutan-1-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenyl-1H-pyrrol-2-yl][3-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-phenylpyrrol-2-ylidene]amine
  参考文献：
  名称：

  含甲氧基和羟基及双光子吸收截面的氮杂硼-二吡咯亚甲基化合物的合成，光学性质和超快动力学

  摘要：

  在这项工作中，合成了含有甲氧基和羟基的氮杂硼二吡咯亚甲基（aza-BODIPY）化合物。研究了取代和分子内电荷转移对这些BODIPY衍生物的线性和非线性光学吸收（尤其是两个光子吸收）的影响。根据溶液的碱性，在线性吸收光谱中观察到含羟基的氮杂-BODIPY化合物的剧烈光谱变化。这些化合物的酚盐形式的线性吸收光谱中的新谱带在THF溶液中出现在500 nm以下和700 nm以上。这些发现是由于酚盐形式的分子内电荷转移状态的发生。超快泵探针光谱实验表明，酚醛形式仅在600 nm附近显示漂白信号。另一方面，酚盐形式除了在600 nm附近的漂白信号外，还在500 nm及700 nm以上的区域显示快速增长的非线性吸收信号。分子内的电荷转移状态发生在700 nm以上，并且该状态的寿命以超快时间尺度为单位。由于荧光实验的激发是在600 nm处进行的，因此由于分子内电荷转移状态下的能量弛豫而没有荧光信号。含甲

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2012.08.003