N-(4-methylphenyl)-1-[5-[[(E)-3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]sulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanesulfonamide | 1606125-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-1-[5-[[(E)-3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]sulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1606125-02-3
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₅S₃
• 分子量: 491.613
• InChiKey: XFQSNHZXIZEENN-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-1-[5-[[(E)-3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]sulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanesulfonamide 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到N-(4-methylphenyl)-1-[5-[[3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl]sulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺基双杂环的合成-吡咯基/吡唑基-1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑

  摘要：

  采用简单而通用的合成方法，由芳基氨基磺酰乙酸酰肼和E-芳酰基乙磺酰磺酸制备了新型的磺酰胺基双杂环-吡咯基/吡唑基-恶二唑，噻二唑和三唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1679
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylphenyl)-1-[5-[[(E)-3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]sulfonylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanesulfonamide 在 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到N-(4-methylphenyl)-1-[5-[[(E)-3-(4-methylphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]sulfonylmethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型磺酰胺基双杂环的合成-吡咯基/吡唑基-1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑

  摘要：

  采用简单而通用的合成方法，由芳基氨基磺酰乙酸酰肼和E-芳酰基乙磺酰磺酸制备了新型的磺酰胺基双杂环-吡咯基/吡唑基-恶二唑，噻二唑和三唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.1679