[(4-Chlorophenyl)-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]methyl]-phenylphosphinic acid | 1434588-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4-Chlorophenyl)-[[2-(phenylmethoxycarbonylamino)acetyl]amino]methyl]-phenylphosphinic acid
• CAS: 1434588-51-8
• 化学式: C₂₃H₂₂ClN₂O₅P
• 分子量: 472.865
• InChiKey: MKYYDUABZVMJJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇酸乙酯 、 N-苄氧羰基甘氨酰胺 、 4-氯苯甲醛 、 苯基二氯化磷 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以24%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphinodepsipeptides via the pseudo-four-component condensation reaction

  摘要：

  Phosphinodepsipeptides are recognized as an important class of enzyme inhibitors as tetrahedrally structural transition-state analogues to natural peptides. A series of phosphinodepsipeptides was synthesized in satisfactory yields via pseudo-four-component condensation reaction of 2-(N-benzoxycarbonylamino)alkanamides/peptide amides, aldehydes, and aryldichlorophosphines, followed by alcoholysis with hydroxyl esters. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.04.032