tert-butyl (4S)-4-((6R)-6-(4-bromophenyl)-7,7,7-trifluoro-6-{[(1S)-3-fluoro-1-formyl-3-methylbutyl]amino}hept-4-yn-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 1064623-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-((6R)-6-(4-bromophenyl)-7,7,7-trifluoro-6-{[(1S)-3-fluoro-1-formyl-3-methylbutyl]amino}hept-4-yn-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-[(6R)-6-(4-bromophenyl)-7,7,7-trifluoro-6-[[(2S)-4-fluoro-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]hept-4-ynyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1064623-80-8
• 化学式: C₂₉H₃₉BrF₄N₂O₄
• 分子量: 635.537
• InChiKey: FYTRXSLGKXCDGN-LXWOLXCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-((6R)-6-(4-bromophenyl)-7,7,7-trifluoro-6-{[(1S)-3-fluoro-1-formyl-3-methylbutyl]amino}hept-4-yn-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 sodium chlorite 、 磷酸 、 2-甲基-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-[(1R)-1-(4-bromophenyl)-6-[(4S)-3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-4-yl]-1-(trifluoromethyl)hex-2-yn-1-yl]-4-fluoro-L-leucine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-((6R)-6-(4-bromophenyl)-7,7,7-trifluoro-6-{[(1S)-3-fluoro-1-(hydroxymethyl)-3-methylbutyl]amino}hept-4-yn-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 tert-butyl (4S)-4-((6R)-6-(4-bromophenyl)-7,7,7-trifluoro-6-{[(1S)-3-fluoro-1-formyl-3-methylbutyl]amino}hept-4-yn-1-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/116302

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Oballa Renata

  公开号：US20100063013A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to novel compounds of the formula (I), wherein R′-R7, X, Y, D and n are as defined in the specification. These compounds are cysteine protease inhibitors which include but are not limited to inhibitors of cathepsms K, L, S and B and are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R′-R7，X，Y，D和n如规范中所定义。这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于猫蛋白酶K，L，S和B的抑制剂，并且适用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，例如骨质疏松症。