[[bis[dimethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxystannyl]-trimethylstannylmethyl]-dimethylstannyl] 2,2,2-trifluoroacetate | 91148-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [[bis[dimethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxystannyl]-trimethylstannylmethyl]-dimethylstannyl] 2,2,2-trifluoroacetate
• CAS: 91148-22-0
• 化学式: C₁₆H₂₇F₉O₆Sn₄
• 分子量: 961.212
• InChiKey: WOIKPZBDHMUTNG-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 沸点：
  415.7±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [[[dimethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxystannyl]-bis(trimethylstannyl)methyl]-dimethylstannyl] 2,2,2-trifluoroacetate 、 三氟乙酸 生成 [[bis[dimethyl-(2,2,2-trifluoroacetyl)oxystannyl]-trimethylstannylmethyl]-dimethylstannyl] 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  HAWKER, D. W.;WELLS, P. R., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 266, N 1, 37-44

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Some reactions of tris(trimethylstannyl)- and tetrakis(trimethylstannyl)-methane
  作者：Darryl W. Hawker、Peter R. Wells

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80108-4

  日期：1984.4

  With a variety of electrophilic reagents reaction occurs exclusively at the CH3Sn bonds of [(CH3)3Sn]4C and [(CH3)3Sn]3CH. While the inner SnC bonds remain intact, methyl groups may be progressively cleaved off, one from each of the trimethylstannyl groups; in the case of bromine a second Me group may be cleaved from each of the SnMe2Br groups. The various products were identified by 1H, 13C and

  与多种亲电试剂的反应在CH只发生3的Sn键[（CH 3）3 Sn的] 4 C和[（CH 3）3 Sn的] 3 CH。当内部的SnC键保持完整时，甲基可能会被逐步裂解，每个三甲基锡烷基中的一个；在溴的情况下，可以从每个SnMe 2 Br基团上裂解掉第二个Me基团。通过1 H，13 C和119 Sn NMR光谱鉴定了各种产物。