cis-Pt(η²-C₂H₄)(PEt₃)₂ | 76136-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: cis-Pt(η²-C₂H₄)(PEt₃)₂
• 英文别名: Pt(PEt₃)₂(η²-C₂H₄)；(ethylene)bis(triethylphosphine)platinum(0)；[Pt(triethylphosphine)2(η2-CH2CH2)]；[Pt(ethene)(PEt3)2]；Ethene;platinum;triethylphosphane
• CAS: 76136-93-1
• 化学式: C₁₄H₃₄P₂Pt
• 分子量: 459.451
• InChiKey: OFEFRJZBASXMTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Pt(η²-C₂H₄)(PEt₃)₂ 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙烯 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以35%的产率得到trans-dihydridobis(triethylphosphine)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  双（三乙基膦）铂（0）的光化学生成和亚乙基双（三乙基膦）铂（0）的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00065a023
• 作为产物：
  描述：

  trans-hydrido(nitrato)bis(triethylphosphine)platinum(II) 以 四氢呋喃 、 氘代苯 、 苯 为溶剂， 生成 cis-Pt(η²-C₂H₄)(PEt₃)₂
  参考文献：
  名称：

  Syntheses, reactions, and molecular structures of trans-hydrido(phenylamido)bis(triethylphosphine)platinum(II) and trans-hydridophenoxobis(triethylphosphine)platinum(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00195a031

文献信息

• Zum Einfluß der PR3-Liganden auf Bildung und Eigenschaften der Phosphinophosphiniden-Komplexe [{η2-tBu2P-P}Pt(PR3)2] und [{η2-tBu2P1-P2}Pt(P3R3)(P4R′3)]
  作者：Eberhard Matern、Jerzy Pikies、Gerhard Fritz

  DOI：10.1002/1521-3749(200010)626:10<2136::aid-zaac2136>3.0.co;2-j

  日期：2000.10

  h3)(P4Me3)], [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3Et3)(P4Ph3)], [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3MetBu2)(P4Ph3)], [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3iPr3)(P4Ph3)] und [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3(c-Hex)3)(P4Ph3)]. [η2-tBu2P–P}Pt(P(p-Tol)3)2] bildet mit tBu2PMe das [η2-tBu2P1–P2}Pt(P3MetBu2)(P4(p-Tol)3)]. Es werden die NMR-Daten der Verbindungen angegeben und im Hinblick auf den Einflus der PR3-Liganden diskutiert.

  [η2-tBu2P – P} Pt (P (p-Tol) 3) 2] 与 tBu2PMe 形成 [η2-tBu2P1 – P2} Pt (P3MetBu2) (P4 (p-Tol) 3)]。给出了化合物的 NMR 数据，并就 PR3 配体的影响进行了讨论。
• Four different emissions from a Pt(Bodipy)(PEt₃)₂(S-Pyrene) dyad
  作者：Peter Irmler、Franciska S. Gogesch、Christopher B. Larsen、Oliver S. Wenger、Rainer F. Winter

  DOI：10.1039/c8dt04823a

  日期：——

  The Pt(bodipy)-(mercaptopyrene) dyad BPtSPyr shows four different emissions: intense near-infrared phosphorescence (Φph up to 15%) from a charge-transfer state pyrS˙+-Pt-BDP˙−, additional fluorescence and phosphorescence emissions from the 1ππ* and 3ππ* states of the bodipy ligand at r.t., and phosphorescence from the pyrene 3ππ* and the bodipy 3ππ* states in a glassy matrix at 77 K.

  将Pt（BODIPY） - （mercaptopyrene）DYAD BPtSPyr示出了四个不同的排放量：强的近红外磷光（Φ pH值最多至15％）从电荷传输状态pyrS˙ + -Pt-BDP - ，附加荧光和磷光发射从1 ππ*和3个在室温的BODIPY配体，并从芘磷光的ππ*状态3个ππ*和BODIPY 3个77 *ππ在玻璃状基质态K.
• Si–H and Si–Si activation at Pt: synthesis and reactivity of neutral and cationic silyl complexes
  作者：Jan Voigt、Thomas Braun

  DOI：10.1039/c1dt11351h

  日期：——

  Reactions of [Pt(PEt3)3] (1) with the silanes HSiPh3, HSiPh2Me and HSi(OEt)3 led to the products of oxidative addition, cis-[Pt(H)(SiPh3)(PEt3)2] (2), cis-[Pt(H)(SiPh2Me)(PEt3)2] (3), cis-[Pt(H)Si(OEt)3}(PEt3)2] (cis-4) and trans-[Pt(H)Si(OEt)3}(PEt3)2] (trans-4). The complexes cis-4 and trans-4 can also be generated by hydrogenolysis of (EtO)3SiSi(OEt)3 in the presence of 1. Furthermore, the silyl compounds cis-4 and trans-4 react with B(C6F5)3 and CH3CN by hydride abstraction to give the cationic silyl complex trans-[PtSi(OEt)3}(NCCH3)(PEt3)2][HB(C6F5)3] (8). In addition, the reactivity of the complexes cis-4, trans-4 and 8 towards alkenes and CO was studied using NMR experiments.

  Pt(PEt3)3] (1) 与硅烷 HSiPh3、HSiPh2Me 和 HSi(OEt)3 反应生成氧化加成产物、顺式-[Pt(H)(SiPh3)(PEt3)2] (2)、顺式-[Pt(H)(SiPh2Me)(PEt3)2] (3)、顺式-[Pt(H)Si(OEt)3}(PEt3)2] (cis-4) 和反式-[Pt(H)Si(OEt)3}(PEt3)2] (trans-4) 复合物。顺式-4 和反式-4 复合物也可以在 1 的存在下通过氢解 (EtO)3SiSi(OEt)3 生成。此外，顺式-4 和反式-4 硅烷基化合物通过氢化物萃取与 B(C6F5)3 和 CH3CN 反应生成阳离子硅烷基复合物反式-[PtSi(OEt)3}(NCCH3)(PEt3)2][HB( )3] (8)。此外，还利用核磁共振实验研究了顺式-4、反式-4 和 8 复合物对烯和 CO 的反应性。
• The first complexes and cyclodimerisations of methylphosphaalkyne (PCMe)
  作者：Cameron Jones、Christian Schulten、Andreas Stasch

  DOI：10.1039/b607489h

  日期：——

  The first complexes and cyclodimerisations of methylphosphaalkyne, PCMe, are reported to arise from its reactions with a range of platinum(0) complexes and [W(CO)5(THF)]. A number of differences between the chemistry of this phosphaalkyne and that of its bulkier analogues have been highlighted and explained on steric grounds.

  据报道，甲基膦炔 PCMe 与一系列铂（0）络合物和 [W（CO）5（THF）] 的反应产生了首批络合物和环二聚体。这种膦炔的化学性质与其大块类似物的化学性质之间的一些差异已得到强调，并以立体的理由进行了解释。
• Coordination Chemistry of Perhalogenated Cyclopentadienes and Alkynes, XXIX. The Reaction of Ni(0) and Pt(0) Phosphane Complexes with Trichloroethene, Hexachloro- and Hexabromocyclopentadiene
  作者：Karlheinz Sünkel、Stefanie Bernhartzeder、Uwe Birk

  DOI：10.5560/znb.2012-0087

  日期：2012.6.1

  Hexachlorocyclopentadiene and hexabromocyclopentadiene react with [Pt(PPh3)2(C2H4)] or [Ni(PR3)2(C2H4)] (R = Ph, Me) to give highly colored solutions. Graphical Abstract Coordination Chemistry of Perhalogenated Cyclopentadienes and Alkynes, XXIX. The Reaction of Ni(0) and Pt(0) Phosphane Complexes with Trichloroethene, Hexachloro- and Hexabromocyclopentadiene

  三氯乙烯与 [Pt(PPh3)2(C2H4)] 在第一个 π 反应生成复合物 [Pt(PPh3)2(η2-C2HCl3)] (1a)，后者通过顺式异构体异构化为不溶性反式-[Pt( Cl)(η1-CH=CCl2)(PPh3)2] (2a)。1a 和 2a 都与 PBu3 反应生成相应的三丁基膦配合物 1b 和 2b。从 [Ni(PR3)2( )] (R = Me, Et, Bu) 和 的反应中，只有氧化加成的产物反式-[Ni(Cl)(η1-CH= )(PR3)2] (3a - c) 可以被隔离。六氯环戊二烯和六溴环戊二烯与 [Pt(PPh3)2( )] 或 [Ni(PR3)2( )] (R = Ph, Me) 反应生成高度着色的溶液。全卤化环戊二烯和炔烃的图形抽象配位化学，XXIX。Ni(0)和Pt(0)磷烷配合物与三氯乙烯、六氯和六溴环戊二烯的反应