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(E)-1-(2-(4-methoxyphenylamino)phenyl)ethanone oxime | 1246849-41-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(2-(4-methoxyphenylamino)phenyl)ethanone oxime
英文别名
(NE)-N-[1-[2-(4-methoxyanilino)phenyl]ethylidene]hydroxylamine
(E)-1-(2-(4-methoxyphenylamino)phenyl)ethanone oxime化学式
CAS
1246849-41-1
化学式
C15H16N2O2
mdl
——
分子量
256.304
InChiKey
XKYFWOLVIHHIJZ-GZTJUZNOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    53.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-1-(2-(4-methoxyphenylamino)phenyl)ethanone oxime三乙胺甲基磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.25h, 以37%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-1H-benzo[d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-Arylindazoles and Benzimidazoles from a Common Intermediate
    摘要:
    A variety of N-aryl-1H-indazoles and benzimidazoles were synthesized from common arylamino oximes in good to excellent yields The product selectivity depends upon the base used in the reaction, as triethylamine promoted the formation of benzimidazoles, whereas 2-aminopyridine promoted the formation of N-arylindazoles This method is valuable to the synthetic community because both indazoles and benzimidazoles are prevalent in pharmaceuticals
    DOI:
    10.1021/ol101899q
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-((4-methoxyphenyl)amino)phenyl)ethanone吡啶盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以90%的产率得到(E)-1-(2-(4-methoxyphenylamino)phenyl)ethanone oxime
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of N-Arylindazoles and Benzimidazoles from a Common Intermediate
    摘要:
    A variety of N-aryl-1H-indazoles and benzimidazoles were synthesized from common arylamino oximes in good to excellent yields The product selectivity depends upon the base used in the reaction, as triethylamine promoted the formation of benzimidazoles, whereas 2-aminopyridine promoted the formation of N-arylindazoles This method is valuable to the synthetic community because both indazoles and benzimidazoles are prevalent in pharmaceuticals
    DOI:
    10.1021/ol101899q
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文献信息

  • METHOD OF SYNTHESIZING 1H-INDAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Stambuli James P.
    公开号:US20100056800A1
    公开(公告)日:2010-03-04
    A method is provided for synthesizing 1H-indazole compounds in which aromatic carbonyl compounds are reacted with a nitrogen source to form oximes which are then converted to 1H-indazoles.
    提供了一种合成1H-吲唑化合物的方法,其中芳香酮化合物与氮源反应形成类,然后转化为1H-吲唑
  • Copper-catalyzed N-arylation of amines with part-per-million catalyst loadings under air at room temperature
    作者:Ruilong Xie、Hua Fu、Yun Ling
    DOI:10.1039/c1cc13516c
    日期:——
    An efficient copper-catalyzed method for N-arylation of amines has been developed with part-per-million catalyst loadings at room temperature under air. Reactions of substituted (E)-1-(2-halophenyl)alkanone oximes with aliphatic amines or aromatic amines provided the N-arylation products in good to excellent yields.
    已经开发出一种有效的催化的胺N-芳基化方法,室温下在空气中的百万分之几的催化剂负载量。取代的(E)-1-(2-卤代苯基)烷酮与脂族胺或芳族胺的反应提供了良好收率的N-芳基化产物。
  • US8022227B2
    申请人:——
    公开号:US8022227B2
    公开(公告)日:2011-09-20
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