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(E)-9-(4-chlorophenyl)-6-methylnon-6-enoic acid
(E)-9-(4-chlorophenyl)-6-methylnon-6-enoic acid | 1238622-79-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-9-(4-chlorophenyl)-6-methylnon-6-enoic acid
英文别名
——
CAS
1238622-79-1
化学式
C
16
H
21
ClO
2
mdl
——
分子量
280.795
InChiKey
NMUGDKDJXFAGNO-AWNIVKPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.86
重原子数:
19.0
可旋转键数:
8.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-9-(4-chloroyphenyl)-N,N,6-trimethylnon-6-enamide
1238622-43-9
C
18
H
26
ClNO
307.864
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-methyl 9-(4-chlorophenyl)-6-methylnon-6-enoate
1238618-83-1
C
17
H
23
ClO
2
294.821
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
(E)-9-(4-chlorophenyl)-6-methylnon-6-enoic acid
在
硫酸
作用下, 反应 4.0h, 生成
(E)-methyl 9-(4-chlorophenyl)-6-methylnon-6-enoate
参考文献:
名称:
对映选择性阳离子多烯环化与对映选择性分子内羰基-烯反应
摘要:
本文描述了高效催化对映选择性阳离子多烯环化和催化对映选择性分子内羰基-烯反应,产率高,对映选择性高。详细研究了两种对映选择性反应之间的密切关系和机理差异。此外,环化产物是天然产物和药物合成的通用且有用的构件。
DOI:
10.1021/ja104119j
作为产物:
描述:
(E)-9-(4-chloroyphenyl)-N,N,6-trimethylnon-6-enamide
在
乙醇
、 sodium hydroxide 作用下, 反应 12.0h, 生成
(E)-9-(4-chlorophenyl)-6-methylnon-6-enoic acid
参考文献:
名称:
对映选择性阳离子多烯环化与对映选择性分子内羰基-烯反应
摘要:
本文描述了高效催化对映选择性阳离子多烯环化和催化对映选择性分子内羰基-烯反应,产率高,对映选择性高。详细研究了两种对映选择性反应之间的密切关系和机理差异。此外,环化产物是天然产物和药物合成的通用且有用的构件。
DOI:
10.1021/ja104119j
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