tert-butyl 4-(2-benzyl-3-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carboxamido)benzoate | 1430218-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-benzyl-3-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carboxamido)benzoate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[2-benzyl-3-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carbonyl]amino]benzoate
• CAS: 1430218-11-3
• 化学式: C₂₈H₂₉F₃N₄O₄
• 分子量: 542.558
• InChiKey: LTMRZZYLWTWMCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2-benzyl-3-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carboxamido)benzoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到tert-butyl 4-(1-benzyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013055984A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基-4-氧代-1-哌啶羧酸-1,1-二甲基乙酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 tert-butyl 4-(2-benzyl-3-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-4-carboxamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDROISOQUINOLINES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XIA

  摘要：

  本发明提供了化合物的公式(I)：或其立体异构体，以及其药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽酶的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2013055984A1