thiophen-2-ylcerium(III) chloride | 138769-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: thiophen-2-ylcerium(III) chloride
• CAS: 138769-83-2
• 化学式: C₄H₃CeCl₂S
• 分子量: 294.16
• InChiKey: MWBDCJWHIDHACD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiophen-2-ylcerium(III) chloride 、 6-(2-thienyl)-spiro<4,4>nona-6-en-1-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,6-Di-thiophen-2-yl-spiro[4.4]non-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,6-Bis(5,2′ : 5′,2″-terthiophene-2-yl)spiro[4.4]nona-1,6-diene: a molecule having two orthogonally bisected α-terthiophene systems through a spiro carbon

  摘要：

  标题化合物11是一种分子，具有两个通过螺旋碳正交二分的α-三噻吩系统，已从螺旋[4.4]壬-1,6-二酮和5,2'-：5'-，2'-三噻吩-2-基铈试剂合成。

  DOI：

  10.1039/c39910001614
• 作为产物：
  描述：

  水合氯化铈 、 2-噻吩基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 thiophen-2-ylcerium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  Yokoyama, Masataka; Toyoshima, Hirofumi; Shimizu,, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Highly Substituted Cyclopropanes via the Quasi-Favorskii Rearrangement of α,α-Dichlorocyclobutanols
  作者：Nicole Erin Behnke、Juha H. Siitonen、Stephen A. Chamness、László Kürti

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01229

  日期：2020.8.7

  A method for the synthesis of highly substituted cyclopropanes via a quasi-Favorskii rearrangement is described. The method includes the combination two chemical transformations starting from α,α-dichlorocyclobutanones prepared via the [2 + 2] Staudinger ketene cycloaddition between either terminal- or cis-olefins and dichloroketene. First, α,α-dichlorocyclobutanones are reacted with organocerium reagents

  描述了一种通过准 Favorskii 重排合成高度取代的环丙烷的方法。该方法包括从 α,α-二氯环丁酮开始的两种化学转化的组合，通过 [2 + 2] 施陶丁格乙烯酮环加成在末端或顺式烯烃与二氯乙烯酮之间进行。首先，α,α-二氯环丁酮与有机铈试剂反应，通过亲核加成反应以良好的收率提供相应的叔醇，该反应专门提供抗-产品。其次，在不可逆去质子化后，叔 α,α-二氯环丁醇经历缩环反应（即准 Favorskii 重排），以中等至良好的产率形成结构多样的环丙烷。所述顺式使用DFT分析准法沃尔斯基重排反应期间-stereoselectivity进行评价。