2-(4-phenylpyrazolo[1,5-a]quinoxalin-2-yl)phenyl acetate | 1099615-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-(4-phenylpyrazolo[1,5-a]quinoxalin-2-yl)phenyl acetate
• 英文别名: [2-(4-Phenylpyrazolo[1,5-a]quinoxalin-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1099615-72-1
• 化学式: C₂₄H₁₇N₃O₂
• 分子量: 379.418
• InChiKey: ROTXEKZFVXRZLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-phenylpyrazolo[1,5-a]quinoxalin-2-yl)phenyl acetate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 反应 0.17h， 以92%的产率得到2-(4-phenylpyrazolo[1,5-a]quinoxalin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉XV。吡唑并[1,5- a ]喹喔啉的简便合成与结构研究

  摘要：

  一系列迄今未知且由相应醛合成的芳氧基甲基喹喔啉肟，仅需一步即可得到吡唑并[1,5- a在高温下在乙酸酐存在下对喹喔啉。提出了正式的[3,5]-σ重排作为这种空前转换的机械原理。用氢氧化钾皂化提供了游离的苯酚衍生物，其通过NMR光谱法和伴随的理论DFT计算进行了研究，建立了分子内氢键和空间磁性能。此外，通过B / E链接扫描和碰撞诱导解离实验研究了质谱碎裂。碎片模式致力于一种新的气相重排过程，事实证明吡唑并[1,5- a ]喹喔啉具有独特性和特征性。

  DOI：

  10.1021/jo802398g
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenylquinoxalin-2-ylmethoxy)benzaldehyde oxime 、 乙酸酐 在 sodium acetate 作用下， 以41%的产率得到2-(4-phenylpyrazolo[1,5-a]quinoxalin-2-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  喹喔啉XV。吡唑并[1,5- a ]喹喔啉的简便合成与结构研究

  摘要：

  一系列迄今未知且由相应醛合成的芳氧基甲基喹喔啉肟，仅需一步即可得到吡唑并[1,5- a在高温下在乙酸酐存在下对喹喔啉。提出了正式的[3,5]-σ重排作为这种空前转换的机械原理。用氢氧化钾皂化提供了游离的苯酚衍生物，其通过NMR光谱法和伴随的理论DFT计算进行了研究，建立了分子内氢键和空间磁性能。此外，通过B / E链接扫描和碰撞诱导解离实验研究了质谱碎裂。碎片模式致力于一种新的气相重排过程，事实证明吡唑并[1,5- a ]喹喔啉具有独特性和特征性。

  DOI：

  10.1021/jo802398g