1-chloro-1-{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1-silacyclohexa-2,4-diene | 1168148-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-1-{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1-silacyclohexa-2,4-diene
• CAS: 1168148-40-0
• 化学式: C₃₅H₇₃ClSi₈
• 分子量: 754.102
• InChiKey: RBKKFDKSMSTZSN-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1-silacyclohexa-2,4-diene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [[3,5-Bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-(silin-1-yl)phenyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  稳定硅苯的化学

  摘要：

  通过利用极其庞大且高效的空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基 (Tbt) 和 2 合成稳定的硅苯 (la; R = Tbt, 1b; R = Bbt)， 6-双-[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)。通过 X 射线晶体学分析确定了 Tbt 取代的 la 的结构，这表明硅苯环的 it 电子完全离域。发现硅烷苯 la 与 CC 和 CO 多键化合物反应通过 1,4-加成得到相应的 [4+2]-环加成物，而 la 通过与甲醇。硅烷苯 la 非常缓慢地二聚化以提供其 [4+2]-二聚体，尽管 1b 在相同条件下没有显示出变化。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800073
• 作为产物：
  描述：

  1-hydroxy-1-{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1-silacyclohexa-2,4-diene 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 以87%的产率得到1-chloro-1-{2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl}-1-silacyclohexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  稳定硅苯的化学

  摘要：

  通过利用极其庞大且高效的空间保护基团 2,4,6-三[双(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基 (Tbt) 和 2 合成稳定的硅苯 (la; R = Tbt, 1b; R = Bbt)， 6-双-[双(三甲基甲硅烷基)甲基]-4-[三(三甲基甲硅烷基)甲基]苯基(Bbt)。通过 X 射线晶体学分析确定了 Tbt 取代的 la 的结构，这表明硅苯环的 it 电子完全离域。发现硅烷苯 la 与 CC 和 CO 多键化合物反应通过 1,4-加成得到相应的 [4+2]-环加成物，而 la 通过与甲醇。硅烷苯 la 非常缓慢地二聚化以提供其 [4+2]-二聚体，尽管 1b 在相同条件下没有显示出变化。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800073