2,4-di(tert-butyl)-4-hydroxy-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]benzimidazol-10-ium bromide | 1369356-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2,4-di(tert-butyl)-4-hydroxy-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]benzimidazol-10-ium bromide
• 英文别名: 2,4-Di-t-butyl-4-hydroxy-5-methyl-4,5-dihydro-1h-pyrido[1,2-a]benzimidazol-10-ium bromide；2,4-ditert-butyl-5-methyl-1H-pyrido[1,2-a]benzimidazol-5-ium-4-ol;bromide
• CAS: 1369356-20-6
• 化学式: Br*C₂₀H₂₉N₂O
• 分子量: 393.367
• InChiKey: JYVMEYPFLPQDHQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di(tert-butyl)-4-hydroxy-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]benzimidazol-10-ium bromide 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-methyl-2,4-di(tert-butyl)-5H-pyrido[1,2-a]benzimidazol-10-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  由5-（溴甲基）庚-4-烯-3-酮和5-溴戊-3-烯-2-酮衍生物合成偶氮[a]吡啶

  摘要：

  1 H-咪唑并[1,2- a ]吡啶-4-鎓，5 H-吡啶[1,2- a ]苯并咪唑-10-鎓，1 H- [1,2,4]-三唑[ 1]的烷基衍生物从（4 Z）-5-（溴甲基）-2,2分两个阶段获得4,3 - a ]吡啶-4-鎓和3-甲基噻唑[3,2- a ]吡啶-4-溴化物， 6,6-四甲基庚-4-烯-3-酮，5-溴-4-甲基戊-3-烯-2-酮或（3 E）-5-溴戊-3-烯-2-酮1-烷基-1 H-咪唑，1-烷基-1 H-苯并咪唑，1-甲基-1 H-1,2,4-三唑和4-甲基噻唑，然后在碱存在下将季氮鎓盐环化。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0931-4
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基苯并咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,4-di(tert-butyl)-4-hydroxy-5-methyl-4,5-dihydro-1H-pyrido[1,2-a]benzimidazol-10-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  由5-（溴甲基）庚-4-烯-3-酮和5-溴戊-3-烯-2-酮衍生物合成偶氮[a]吡啶

  摘要：

  1 H-咪唑并[1,2- a ]吡啶-4-鎓，5 H-吡啶[1,2- a ]苯并咪唑-10-鎓，1 H- [1,2,4]-三唑[ 1]的烷基衍生物从（4 Z）-5-（溴甲基）-2,2分两个阶段获得4,3 - a ]吡啶-4-鎓和3-甲基噻唑[3,2- a ]吡啶-4-溴化物， 6,6-四甲基庚-4-烯-3-酮，5-溴-4-甲基戊-3-烯-2-酮或（3 E）-5-溴戊-3-烯-2-酮1-烷基-1 H-咪唑，1-烷基-1 H-苯并咪唑，1-甲基-1 H-1,2,4-三唑和4-甲基噻唑，然后在碱存在下将季氮鎓盐环化。

  DOI：

  10.1007/s10593-012-0931-4