短杆菌肽

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 短杆菌肽
• 英文名称: (2R)-N-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2R)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2R)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2R)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-[(2R)-1-hydroxy-1-[(2S)-1-hydroxy-1-(2-hydroxyethylimino)-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]imino-4-methylpentan-2-yl]imino-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]imino-4-methylpentan-2-yl]imino-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]imino-4-methylpentan-2-yl]imino-3-(1H-indol-3-yl)propan-2-yl]imino-3-methylbutan-2-yl]imino-3-methylbutan-2-yl]imino-3-methylbutan-2-yl]iminopropan-2-yl]-2-[[(2S)-1-hydroxy-2-[[1-hydroxy-2-[[(2S)-1-hydroxy-2-(hydroxymethylideneamino)-3-methylbutylidene]amino]ethylidene]amino]propylidene]amino]-4-methylpentanimidic acid
• 化学式: C₉₉H₁₄₀N₂₀O₁₇
• 分子量: 1882.3
• InChiKey: ZWCXYZRRTRDGQE-SORVKSEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  136
• 可旋转键数：
  52
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  549
• 氢给体数：
  21
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-生物素 、 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 2-二甲氨基吡啶 、 短杆菌肽 、 在 Dichloromethane methanol water 、 silica 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 反应 20.41h， 生成 Biotin Gramicidin
  参考文献：
  名称：

  Biosensor involving the use of optically sensitive moieties

  摘要：

  本发明提供了包含或使用光敏感成分制造的生物传感器。使用光敏感成分在生物传感器的合成中提供了优势。此外，在生物传感器膜中包含光敏感成分可以提高检测的灵敏度。

  公开号：

  US06537441B1
• 作为产物：
  描述：

  For-Val-Gly-Ala-D-Leu-Ala-D-Val-Val-Val-D-Trp-D-Leu-Trp-D-Leu-Trp-D-Leu-Gly-ol 、 碱性红 2 在 碱性红 2 、 水 作用下， 生成 短杆菌肽
  参考文献：
  名称：

  Method of immobilizing membrane-associated molecules

  摘要：

  本发明涉及将膜相关分子固定在溶胶-凝胶基质中的方法。膜相关分子嵌入到脂质体的双层中。当分子-脂质体组装体固定在由聚醇硅烷前体或硅酸钠衍生的蛋白质和膜相容性溶胶-凝胶中时，该组装体仍然保持功能完整。

  公开号：

  US20040166592A1

文献信息

• New Drug Delivery System for Crossing the Blood Brain Barrier
  申请人：Lipshutz H. Bruce

  公开号：US20070203080A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  New ubiquinol analogs are disclosed, as well as methods of using these compounds to deliver drug moieties to the body.

  新的泛醌类似物被披露，以及利用这些化合物将药物基团输送到人体的方法。
• Treatment solution and method for preventing posterior capsular opacification by selectively inducing detachment and/or death of lens epithelial cells
  申请人：Zhang Jun Jin

  公开号：US20050159410A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  A treatment solution used to prevent posterior capsular opacification is applied or introduced into the lens capsular bag before, during, or after cataract surgery. The treatment solution may also be applied to an intraocular lens prior to surgery. The treatment solution comprises an ion transport mechanism interference agent, which either alone or in combination with other treatment agents such as an osmotic stress agent and an agent to establish a suitable pH, selectively induces detachment and/or death of lens epithelial cells such that posterior capsular opacification is prevented. While the ion transport mechanism interference agent is capable of interfering with the cellular mechanisms and cell ion distribution of a broad range of cells, a concentration of agent is selected such that the treatment solution interferes selectively with the cellular mechanisms of lens epithelial cells while leaving other ocular cells substantially unharmed. The treatment solution selectively induces cellular death and/or detachment of lens epithelial cells while other ocular cells and tissue remain substantially unharmed and without lengthy preoperative pre-treatment.

  一种用于预防后囊膜混浊的治疗方案被应用或引入到白内障手术之前、期间或之后的晶状体囊袋中。治疗方案也可以在手术前应用于人工晶体。该治疗方案包括离子传输机制干扰剂，该干扰剂单独或与其他治疗剂（如渗透应激剂和用于建立适当pH的剂）结合使用，有选择地诱导晶状体上皮细胞的脱离和/或死亡，从而预防后囊膜混浊。虽然离子传输机制干扰剂能够干扰广泛范围细胞的细胞机制和细胞离子分布，但选择了一定浓度的干扰剂，使治疗方案有选择性地干扰晶状体上皮细胞的细胞机制，同时基本不伤害其他眼部细胞。该治疗方案有选择性地诱导晶状体上皮细胞的细胞死亡和/或脱离，而其他眼部细胞和组织基本不受伤害，并且无需冗长的术前预处理。
• Compounds and Uses Thereof - 848
  申请人：Chang Hui-Fang

  公开号：US20080318943A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of anxiety disorders, schizophrenia, cognitive disorders, and/or mood disorders.

  本发明涉及具有下面结构式I的新化合物：及其药用盐、互变异构体或体内水解前体，其组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。这些新化合物提供了治疗或预防焦虑症、精神分裂症、认知障碍和/或情绪障碍的方法。
• Compounds and Uses Thereof - 849
  申请人：Arriza Jeffery Louis

  公开号：US20080318925A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to the use of compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions in treating schizophrenia.

  本发明涉及使用具有以下结构式I的化合物及其药用可接受的盐、互变异构体或体内可水解的前体，在治疗精神分裂症方面的组合物。
• PIPERAZINE SUBSTITUTED AZAPINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Alairion, Inc.

  公开号：US20210114989A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and (II): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for modulating H1 and 5-HT 2A receptors and are to be used in the treatment of sleep disorders, such as sleep fragmentation, disturbed sleep/arousals, and arousal threshold.

  本公开涉及化合物的公式(I)和(II)，以及它们的前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于调节H1和5-HT2A受体，并用于治疗睡眠障碍，如睡眠碎片化、睡眠紊乱/唤醒和唤醒阈值。