(12-oxodocosa-1,21-dien-11-yl) n-butylcarbamate | 1311406-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (12-oxodocosa-1,21-dien-11-yl) n-butylcarbamate
• CAS: 1311406-56-0
• 化学式: C₂₇H₄₉NO₃
• 分子量: 435.691
• InChiKey: KFYFLLZSNUPLDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.06
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12-oxodocosa-1,21-dien-11-yl) n-butylcarbamate 以62%的产率得到4,5-bis(dec-9-enyl)-4-hydroxy-3-n-butyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  从蓖麻油衍生的 C22-丙烯酰基合成新型氨基甲酸酯

  摘要：

  据报道，新的生物基化学构件的合成是由非食用蓖麻油衍生的可再生 C-22 丙烯醛与单官能和双官能异氰酸酯缩合而成的。与脂肪族单异氰酸酯的缩合相对简单，但苯基异氰酸酯仅导致低产率，并在纯化过程中形成环状半缩醛胺。对于脂肪族六亚甲基二异氰酸酯，与二异氰酸酯的缩合是成功的。至于芳族2,4-甲苯二异氰酸酯，所需产物的收率很低，因为发生了类似的闭环反应。合成氨基甲酸酯是为了评估它们的增塑和粘度改性性能。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.919
• 作为产物：
  描述：

  12-hydroxydocosa-1,21-dien-11-one 、 异氰酸正丁酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(12-oxodocosa-1,21-dien-11-yl) n-butylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  从蓖麻油衍生的 C22-丙烯酰基合成新型氨基甲酸酯

  摘要：

  据报道，新的生物基化学构件的合成是由非食用蓖麻油衍生的可再生 C-22 丙烯醛与单官能和双官能异氰酸酯缩合而成的。与脂肪族单异氰酸酯的缩合相对简单，但苯基异氰酸酯仅导致低产率，并在纯化过程中形成环状半缩醛胺。对于脂肪族六亚甲基二异氰酸酯，与二异氰酸酯的缩合是成功的。至于芳族2,4-甲苯二异氰酸酯，所需产物的收率很低，因为发生了类似的闭环反应。合成氨基甲酸酯是为了评估它们的增塑和粘度改性性能。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.919