Ag(I)(trifluoromethylsulfonate)PPh2Me | 211058-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Ag(I)(trifluoromethylsulfonate)PPh2Me
• 英文别名: [Ag(OTf)(PPh2Me)]
• CAS: 211058-09-2
• 化学式: C₁₄H₁₃AgF₃O₃PS
• 分子量: 457.159
• InChiKey: RVLPEQUXJZOXAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ag(I)(trifluoromethylsulfonate)PPh2Me 、 ([bis(2-pyridyl)amino]carbonyl)ferrocene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到Ag([[bis(2-pyridyl)amino]carbonyl]ferrocene)PPh2Me(CF3SO3)
  参考文献：
  名称：

  具有单和双{[双（2-吡啶基）氨基]羰基}二茂铁配体的金属配合物

  摘要：

  配体{[双（2-吡啶基）氨基]羰基}二茂铁（L1）和1,1'-双{[双（2-吡啶基）氨基]羰基}二茂铁（L2）已经通过处理单-或 1,1'-双（氯羰基）二茂铁衍生物与二吡啶胺的比例分别为 1:1 或 1:2。已经研究了这些化合物对第 11 族和钯配合物的配体性质。配体 L1 与这些化合物配位，得到四配位 [Cu(L1)2]+、[PdCl2(L1)] 和 [Ag(OTf)(L1)(PR3)] 或三配位 [Ag(OTf)(L1) )] 和 [Au(C6F5)(L1)] 化合物。在所有情况下，配体以螯合方式配位。L2 的反应性有些不同，因为与铜或银原子的配位可以通过来自不同环戊二烯基环的几个吡啶单元发生，如 [Cu(L2)]+、[Ag2(OTf)2(L2)] 和 [Ag (OTf)(L2)(PPh3)], 或来自相同的环戊二烯基环，如 [Ag2(OTf)2(L2)(PPh3)2]。在 [Au4(C6F5)4(L2)]

  DOI：

  10.1002/ejic.200800286

文献信息

• Synthesis and reactivity of the ligand 1,2-bis(pyridine-2-ylthio)-1,2-dicarba-closo-dodecaborane. Crystal structure of [Ag{1,2-(C5H4NS)2-1,2-C2B10H10}(PPh3)]OTf
  作者：Olga Crespo、M.Concepción Gimeno、Antonio Laguna

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00501-4

  日期：1998.6

  reactivity toward silver and gold studied. Thus, the reaction of AgOTf (OTf=trifluoromethanesulfonate) with 1,2-(C5H4NS)2-1,2-C2B10H10 in the molar ratio 1:1 or 1:2 affords the cationic three-coordinate silver(I) derivative [Ag(OTf)1,2-(C5H4NS)2-1,2-C2B10H10}] or the four-coordinate one [Ag1,2-(C5H4NS)2-1,2-C2B10H10}2]OTf, respectively. Other three-coordinate silver(I) complexes of stoichiometry [Ag1

  合成了一种新的含吡啶硫醇基的邻氨基甲酸酯二取代配体1,2-（C 5 H 4 NS）2 -1,2-C 2 B 10 H 10，并研究了其对银和金的反应性。因此，AgOTf（OTf =三氟甲磺酸盐）与1,2-（C 5 H 4 NS）2 -1,2-C 2 B 10 H 10的摩尔比为1：1或1：2的反应得到阳离子三配位的银（I）衍生物[Ag（OTf）1,2-（C 5 H 4 NS）2 -1,2-C 2 B 10H 10 }]或四坐标之一[Ag 1,2-（C 5 H 4 NS）2 -1,2-C 2 B 10 H 10 } 2 ] OTf。化学计量的其他三配位银（I）配合物[Ag 1,2-（C 5 H 4 NS）2 -1,2-C 2 B 10 H 10 } L] OTf（L =叔膦或三苯基ar）通过[Ag（OTf）L]与碳硼烷衍生物的反应合成。络合物[Au 2（PPh 3）2 1,2-（C 5
• Predominance of bridging coordination in luminescent 1,1′-biisoquinoline silver(I) derivatives
  作者：Manuel Bardají、Ana B. Miguel-Coello、Pablo Espinet

  DOI：10.1016/j.ica.2012.01.059

  日期：2012.5

  Abstract A series of di- and polynuclear silver(I) complexes of stoichiometry [Ag(biisoq) 2 ] n X n and [AgX(biisoq)] (biisoq = 1,1′-biisoquinoline, X = CF 3 SO 3 , BF 4 ), or [(μ-biisoq) n (AgXL) 2 ] ( n = 1, 2; L = PPh 3 , PMePh 2 ; X = CF 3 SO 3 , ClO 4 ) have been prepared. During crystallization experiments to obtain single crystals the compounds can coordinate solvent or water giving the corresponding

  摘要一系列化学计量为[Ag（biisoq）2] n X n和[AgX（biisoq）]的双核和多核银（I）配合物（biisoq = 1,1'-双异喹啉，X = CF 3 SO 3，BF 4）或[[μ-biisoq）n（AgXL）2]（n = 1，2； L = PPh 3，PMePh 2； X = CF 3 SO 3，ClO 4）已经制备。在结晶实验中获得单晶时，化合物可以配位溶剂或水，得到相应的衍生物。解决了七个X射线衍射结构。发现了二异喹啉配体的不同作用，但是所有结构的共同点是它总是充当桥连配体。化合物[（μ-biisoq）Ag（OSO 2 CF 3）（PPh 3）} Ag（OH 2）（PPh 3）}]（CF 3 SO 3）（3a）显示单个双异喹啉桥和三配位银中心，而衍生物[（μ-biisoq）2 Ag（丙酮）（PPh 3）} 2]（ClO 4）2（8a），[（μ-biisoq）2
• (Amino)cyclophosphazenes as Multisite Ligands for the Synthesis of Antitumoral and Antibacterial Silver(I) Complexes
  作者：Elena Gascón、Sara Maisanaba、Isabel Otal、Eva Valero、Guillermo Repetto、Peter G. Jones、Josefina Jiménez

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03334

  日期：2020.2.17

  hazene ligands, [N3P3(NHCy)6] and [N3P3(NHCy)3(NMe2)3], has been explored in order to obtain silver(I) metallophosphazene complexes. Two series of cationic silver(I) metallophosphazenes were obtained and characterized: [N3P3(NHCy)6AgL}n](TfO)n [n = 2, L = PPh3 (2), PPh2Me (4); n = 3, L = PPh3 (3), PPh2Me (5), TPA (TPA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane, 6)] and nongem-trans-[N3P3(NHCy)3(NMe2)3AgL}n](TfO)n

  为了获得银（I）金属磷腈配合物，已经研究了多位（氨基）环三磷腈配体[N3P3（NHCy）6]和[N3P3（NHCy）3（NMe2）3]的反应性。获得了两个系列的阳离子银（I）金属磷腈并进行了表征：[N3P3（NHCy）6 AgL} n]（TfO）n [n = 2，L = PPh3（2），PPh2Me（4）; n = 3，L = PPh3（3），PPh2Me（5），TPA（TPA = 1,3,5-triaza-7-phosphaadamantane，6）]和nongem-trans- [N3P3（NHCy）3（NMe2）3 AgL} n]（TfO）n [n = 2，L = PPh3（7），PPh2Me（9）；n = 3，L = PPh3（8），PPh2Me（10）]。图5，图7和图9的特征还在于单晶X射线衍射，从而允许获得键结合信息。筛选化合物2-6、9和10对两种肿瘤人细胞系MCF7（
• Unusual coordination behaviour of the ferrocenyl-terpyridine ligand with group 11 complexes
  作者：Javier E Aguado、M Concepción Gimeno、Peter G Jones、Antonio Laguna

  DOI：10.1139/v08-148

  日期：2009.1.1

  Complexes of the ligand Fcterpy (Fcterpy = 4′-ferrocenyl-2,2′:6′,2′-terpyridine) with group 11 metals display different coordination modes. The reaction with complexes [Cu(NO3)(PPh3)2] or [M(OTf)(PR3)] (OTf = trifluoromethyl sulphonate) gives the species [M(Fcterpy)(PR3)]X (M = Cu, X = PF6, PR3 = PPh3 (1); M = Ag, X = OTf, PR3 = PPh3 (2), PPh2Me (3); M = Au, X = OTf, PR3 = PPh3 (4)) in which the ligand

  配体 Fcterpy (Fcterpy = 4'-ferrocenyl-2,2':6',2'-terpyridine) 与 11 族金属的配合物显示出不同的配位模式。与配合物 [Cu(NO3)(PPh3)2] 或 [M(OTf)(PR3)]（OTf = 三氟甲基磺酸盐）的反应产生 [M(Fcterpy)(PR3)]X (M = Cu, X = PF6, PR3 = PPh3 (1); M = Ag, X = OTf, PR3 = PPh3 (2), PPh2Me (3); M = Au, X = OTf, PR3 = PPh3 (4)) 其中配体是配位的作为金属的三齿螯合物。用摩尔比为 1:1 的 [Cu(NCMe)4]PF6 或 Ag(OTf) 处理得到双核配合物 [M2(Fcterpy)2]X2 (M = Cu (5), Ag (6))，其中配体是四齿的，因为中心吡啶基团与两种金属键合。与金
• Unexpected Formation of Ferrocene‐Containing Indolizines by Tandem Cyclization–Activation Reactions Induced by Silver Salts
  作者：Javier E. Aguado、Carlos Cativiela、M. Concepción Gimeno、Peter G. Jones、Antonio Laguna、Cristina Sarroca

  DOI：10.1002/ejic.200800968

  日期：2009.1

  Silver salts are used as promoters for the cyclization to novel ferrocene-containing indolizine systems in only one step and with the simultaneous activation of the 7-position of theheterocyclic ring. The reaction of 2-[3-(ferrocenyl)-1-oxoprop-2-enyl]pyridine with [Ag(OTf)(PR3)] (OTf = trifluoromethylsulfonate; PR3 = PPh3, PPh2Me) occurs with the precipitation of metallic silver and formation of the

  银盐用作促进剂，用于仅一步环化成新型含二茂铁的吲哚茚系统，同时活化杂环的 7 位。2-[3-(二茂铁基)-1-氧代丙-2-烯基]吡啶与[Ag(OTf)(PR3)]（OTf = 三氟甲基磺酸盐；PR3 = PPh3，PPh2Me）发生反应，同时金属银和吲哚嗪系统的形成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)