(1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)iron(II)iodide | 1333084-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)iron(II)iodide
• 英文别名: [(1,2,4-(t-Bu)3C5H2)FeI(CO)2]；carbon monoxide;iron(2+);1,3,5-tritert-butylcyclopenta-1,3-diene;iodide
• CAS: 1333084-59-5
• 化学式: C₁₉H₂₉FeIO₂
• 分子量: 472.19
• InChiKey: KMMKAHZNFBKEGS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [Cp′Fe(μ-I)]₂ 以 正戊烷 为溶剂， 以80%的产率得到(1,2,4-tri-tert-butylcyclopentadienyl)(dicarbonyl)iron(II)iodide
  参考文献：
  名称：

  [Cp'FeI] 2作为方便进入铁改性的钳形络合物：双金属η 6，κ 1 -POCOP-钳形铁铱化合物†

  摘要：

  的合成[（1,2,4-吨卜3 c ^ 5 ħ 2）的Fel] 2，[Cp'FeI] 2（1），和它的反应化学的描述。由于相对于形成的动力学稳定，络合物1对溶液和气相中的配体再分布显示出显着的稳定性。在配位溶剂中，二聚体被均裂裂解形成顺磁性单溶剂化16价电子（VE）加合物[Cp'FeI（L）]。这些溶剂加合物不稳定，在暴露于动态真空下会重新建立1。配合物1被证明是适合[Cp'Fe] +的合成子转移到的Ir钳形络合物和成功η 6 -coordination该片段的到的芳烃环κ 1个-metallated POCOP -铱络合物钳形[（Cp'Fe）（POCOP）IR（H）（I）]（[5] + +）和[（Cp'Fe）（POCOP）IR（C 2 H ^ 4）]（[7] + +）（POCOP = C 6 H ^ 3 -2,6-（OP吨卜2）2）中的溶液来完成的。在这些杂金属的有机金属络合物，所述POC

  DOI：

  10.1039/c1nj20399a

文献信息

• Complexes of manganese, iron and cobalt with sterically demanding indenyl ligands
  作者：Miyuki Maekawa、Constantin G. Daniliuc、Matthias Freytag、Peter G. Jones、Marc D. Walter

  DOI：10.1039/c2dt31136d

  日期：——

  series of manganese, iron and cobalt complexes bearing sterically demanding 1,3-disubstituted indenyl ligands, 1,3-(Me3C)2C9H5 (IndtBu) (1) and 1,3-(C6H11)2C9H5 (IndcHexyl) (2), has been prepared. These complexes have been fully characterised by various spectroscopic techniques, elemental analysis, and X-ray diffraction experiments. In addition the electronic and steric properties of these ligands have

  一系列带有空间要求的1,3-二取代茚基配体，1,3-（Me 3 C）2 C 9 H 5（Ind t Bu）（1）和1,3-（C 6）的锰，铁和钴络合物H 11）2 C 9 H 5（Ind c己基）（2），已经准备好了。这些配合物已通过各种光谱技术，元素分析和X射线衍射实验得到了充分表征。另外，已经评估了这些配体的电子和位阻性质。尽管锥角和电子性质类似于1,2,4-（Me 3 C）3 C 5 H 2（Cp'），但茚基铁半三明治复合物仅在低温下稳定。这已被证明为1的Fel使用合适的捕获实验，如CO或NACP'除了得到1 -铁（CO）2我和1-FeCp'， 分别。总体而言，这些茚基化合物中的金属-配体键比相应的环戊二烯基衍生物中的弱。此外，通过固态磁化率研究在2–300 K的温度范围内确定，双（茚基）锰配合物1-Mn和2-Mn具有高自旋性。